Geneettisesti tarttuvat taudit

geneettinen sairaus voi olla seurausta mutaatio geenin. Mukaan ThinkQuest.org verkkokirjasto on tällä hetkellä yli 4000 tunnetaan geneettisesti tarttuvat taudit enemmän löydetään joka vuosi. Perinnölliset sairaudet voidaan periytyy vanhemmilta lapsille. Jotkin geneettiset sairaudet ovat erittäin harvinaisia, kun taas jotkut geneettiset sairaudet ovat yleisempiä. Ihmiset, jotka ovat uteliaita, koska niiden mahdollisuudet, peritäänkö tai siirtää geneettinen sairaus voi saada geenitestillä. Mukoviskidoosi

Mukoviskidoosi vaikuttaa yli 30000 lasta ja aikuista Yhdysvalloissa tänään, mukaan kystinen fibroosi säätiö. Se on myös hengenvaarallinen, koska se aiheuttaa liman rakentaa ja tukkia elimissä. Limaa ja bakteerien kerääntyä hengitysteihin ja aiheuttaa voimakasta turvotusta, joka voi johtaa keuhkovaurion.

Mukaan kystinen fibroosi säätiö, jotta periä taudin täytyy periä kaksi kappaletta viallisen kystinen fibroosi geenin. Tämä tarkoittaa yksilön on periä kopio viallisen geenin molemmilta vanhemmiltaan.
Krooninen Granulomatoottisia sairaudet

Krooniset granulomatous sairaudet geneettisesti tarttuvien tautien, jossa immuunijärjestelmä on vaikuttaa ja vaarantunut. Immuunijärjestelmän solut eivät pysty tehokkaasti muodostuu yhdisteitä, jotka ovat tarpeen tappaa taudinaiheuttajia. Tämä tehottomuus johtaa granuloomat jotka ovat tehottomia torjua sairauksia ja infektio. Granulooma on olennaisesti pieni kasvain tai pienen alueen tulehdus. Yleensä tulehdus aiheutunutta kudosvaurioita tai infektio, mutta potilailla CGD granuloomat ovat kroonisia.

Tutkimuksen mukaan vuonna 2004 suoritti tohtori Maryland Pao, et al., Krooninen granulomatoottiset sairaudet vaikuttavat yksi vuonna 200000 ihmistä, ja oli keskimäärin 20 uutta tapausta vuosittain.

oireet CGD voivat sisältää, mutta eivät rajoitu pinnallisia ihotulehduksia, paiseet ja ihon kudoksia ja elimiä, niveltulehdus ja keuhkokuume.

Mucopolysaccaridosis sairaudet

Mucopolysaccaridosis sairaudet ovat geneettisesti tarttuvia tauteja, jotka vaikuttavat toiminnot ja kyvyt entsyymien murtaa sokereita. Kyvyttömyys pilkkoa sokereita johtaa kerääntyä solujen ja verta, joka johtaa pysyvään soluvaurioita.
Phenlketonuria

Phenlketonuria on geneettisesti leviävä tauti jossa elimistön kykyä aineenvaihdunta fenyylialaniinin vaarantuu. Kun jätetään hoitamatta tämän geneettisesti lähetetään sairaus voi aiheuttaa aivovaurioita sekä kehitysvammaisuus.

Kun löydettiin riittävän varhaisessa lapsuudessa erikoisruokavaliota voidaan ylläpitää, ja lapsi voi kasvaa normaalia aivojen kehitystä. Erityinen ruokavalio sisältää pieniä määriä äidinmaitoon, juustot ja muut maitotuotteet sekä pieniä määriä lihaa ja kanaa, pähkinät ja kala.
Turnerin oireyhtymä

Turnerin oireyhtymä on sarja geneettisesti tarttuvat taudit, jotka vaikuttavat kromosomeja. On olemassa monia erilaisia ​​oireita riippuen kromosomi monipuolistaa henkilö on peritty. Oireita Turnerin oireyhtymä voi myös käsien ja jalkojen, lyhytkasvuisuus ja leveä rinta, matala hiusraja ja alhainen korvat, ja on lisääntymiskyvyttömiä.

On tavallista, että sikiön Turnerin oireyhtymä spontaanisti keskeyttää.
Keliakia

mukaan Keliakia Spruce Association, yksi 133 ihmistä kärsii keliakiasta. Tauti voi lojui kunnes laukaisi gluteenia ruokaa. Ei ole harvinaista, gluteenia elintarvikkeiden kuitata vastauksen ruumiilla, joka vaurioittaa ohutsuolen joka johtaa ohutsuolessa ei pysty imeä ravinteita ruoan ja aiheuttaa aliravitsemusta.

Vastoin yleistä vakaumukseen, keliakia ei ole ruoka-allergia ja ei ole iästä riippuvainen. Keliakia voi näkyä tai olla aktiivisia iässä tahansa.