Ennakoiva hoito Rexin-G Haimasyöpä

Huolimatta vuosikymmenten tutkimukseen, haimasyövän edelleen hankala tauti. Vuodesta 2006, mukaan National Cancer Institute, viiden vuoden pysyvyys haimasyöpä oli 5,6 prosenttia. Näin ollen on ollut merkittävää kiinnostusta tutkijoiden löytää parempia hoitoja. Rexin-G on yksi kokeellinen hoito tällä hetkellä kliinisissä tutkimuksissa haimasyöpä. Tausta

Rexin-G on kehittänyt biotekniikan yritys, Epeius Biotekniikka, jonka pääkonttori on San Marino, Kalifornia. Nimi Rexin-G on retroviraaliekspressiovektoreiden joissa Inhibitory Gene. Rexin-G on olennaisesti geeniterapian lähestymistapa syövän hoidossa, ajatuksena on ottaa käyttöön geeni syöpäsoluja auttaa poistaa tai tappaa ne. Ajoneuvon käytetään lisätä geeni syöpäsoluja kutsutaan vektorin.
Vaikutusmekanismi

Retroviruses ovat viruksia, jotka sisältävät oman geneettisen informaation genomiin solut ne tarttuvat. Nämä ominaisuudet ovat tehneet retrovirukset aihe monivuotinen kiinnostus keskittyvät tutkijat geeniterapia. Rexin-G käyttää retrovirus lisätä viallisen version geeni proteiinin sykliini G1 syöpäsoluihin. Retrovirus on geneettisesti muutettu siten, että se ei voi kopioida ja tartuttaa muita soluja, se on myös muutettu näytteille osa on proteiini, joka ohjaa verihiutaleiden altistuvat kollageenisäikeisiin haavoissa. Koska syöpäsolut kasvavat nopeasti, tämän kollageenia sitova ominaisuus on tarkoitus varmistaa, että retrovirus tavoitteet syöpäsolujen mieluummin terveitä soluja. Kun virus tarttuu syöpäsolun, viallinen sykliini G1 geeni voi estää syöpäsolujen yleistyvät, koska sykliini G1 on proteiini, joka auttaa määrittämään, kun solujen jakautuessa.
Historia

Epeius Biotch päätökseen vaiheen I /II kliinisessä tutkimuksessa haimasyövän elokuussa 2009. Alkuvaiheen kliinisissä tutkimuksissa on tarkoitettu ensisijaisesti arvioida lääketurvallisuuden ihmisillä ja näin mukana rajoitettu määrä potilaita. Epeius on myös suorittanut vaiheen I /II kliinisessä tutkimuksessa kaksi muita syöpiä.
Vaikutukset

tulokset faasi I /II haimasyöpä tutkimuksessa, joka julkaistiin lehdessä "Molecular Therapy" vuonna 2009, näyttävät olleen myönteisiä. Kaikki potilaat tutkimuksessa oli aikaisemmin hoidettu tuloksetta kanssa kemoterapiaa huumeiden gemsitabiinin. Tutkimustiedot viittaavat siihen, että Rexin-G laajennettu keskimääräinen elinaika potilailla lääke, ja haittavaikutukset, joita ilmoitettiin olivat melko pieniä (päänsärky ja väsymys). Koska tutkimus oli vaihe I /II kliinisessä tutkimuksessa, johon kuului vain rajallinen määrä potilaita se ei tarjoa riittävästi tietoa itsestään täysin arvioida tehokkuutta Rexin-G.
Future

Rexin-G haimasyöpä on vielä kliinisissä tutkimuksissa ja ei ole vielä hyväksytty käyttöön Yhdysvalloissa. On yleisesti tiedossa, että monet lääkkeet ja hoidot eivät kliinisissä tutkimuksissa, se jää nähtäväksi, onko Rexin-G osoittautuvat tehoaa haimasyöpä ja ansaita FDA: n hyväksyntää. Jos niin on, se auttaisi kuntouttaa alalla geeniterapian, ja mahdollisesti tarjota uuden vaihtoehdon hoitoon.