Peritty Perinnölliset sairaudet

geenivirhe esiintyy epätavallisen mutaatioita geenien organismi. On periaatteessa neljä erilaista geneettistä perintöjen jotka ovat aiheuttaneet johtuu useista tekijöistä, jotka tuottavat eri sairauksiin yksilöitä. Geneettiset häiriöt

geneettinen häiriö tai sairaus aiheuttaa väärinkäytöksen tai poikkeavuus yksilön genomin, joka koostuu koko geneettiset tekijät ja aineet periytyy organismi.

Erilaisia ​​perinnöllisten sairauksien-Single Gene

tunnetaan myös yhden geenin tai Mendelin geeniperimän. Periytymisen tapahtuu, kun mutaatio tai tapahtuu muutos DNA-sekvenssin yhden geenin. Yhteinen sairauksia ovat sirppisoluanemia, kystinen fibroosi, Huntingtonin tauti, Marfan oireyhtymä, ja hemochromatosis
Multifactor Perintö

tunnetaan myös polygenic tai monimutkaisia ​​perintö ja on aiheuttanut, kun mutaatio tapahtuu useiden geenien organismi. Esimerkiksi rintasyöpä esiintyy seurauksena mutaatioita kromosomien 6,11,13,14, 15, 17 ja 22. Muut sairaudet kuuluvat sepelvaltimotauti, syöpä, lihavuus, diabetes, niveltulehdus, korkea verenpaine ja Alzheimerin tauti. Monitekijäinen perintö on myös vastuussa ihon ja silmien väri, pituus ja sormenjälki kuvioita yksilöitä.
Kromosomipoikkeavuuden

Nämä käydä jos poikkeavuus numero tai rakenne kromosomeja. Esimerkiksi Downin oireyhtymää esiintyy kolme kappaletta kromosomi 21. Muita sairauksia ovat Klienefelter oireyhtymä, Turnerin oireyhtymä ja kissa itkeä oireyhtymä.
Mitokondrio perintö

viittaa mutaatio nonchromosonal DNA mitokondrioita. Yhteinen sairauksia ovat Leberin näköhermon surkastuminen, Myoklonus epilepsia, maitohappoasidoosi ja iskumaiset jaksot.