Järjestöjä, jotka auttavat Tuki ja avuksi Downin oireyhtymä

Mukaan National Down Syndrome Society, Downin oireyhtymä (DS) "tapahtuu, kun henkilö on kolme, eikä kaksi, kappaletta 21. kromosomin." Melko yleinen geneettinen sairaus, DS voi vaikuttaa ihmisten kaiken rotuun tai taloudelliseen asemaan. Tällä hetkellä ei paranna eikä ennaltaehkäisy DS on mahdollista, joskin geneettinen tutkimus voi lopulta johtaa solutions.When vanhemmat synnyttää Down vauva, intensiivinen oppimiskokemus alkaa kaikille. Kaikki haasteet ja tarpeet uusia vauvan syntyä, jossa ylimääräistä vastuuta ja oppimiskäyrä Downin oireyhtymä. Onneksi monet järjestöt auttavat uusia vanhempia joka askeleella kaikilla elämän alueilla. National (Yhdysvallat)

National Association for Downin oireyhtymä (Nads) sijaitsee Chicagon alueella, mutta tarjoaa tietoa DS, neuvoja uusille vanhemmille, resursseja, yhteystiedot paikallisia tukiryhmiä ja DS uutisia. National Downin oireyhtymä Congress sivu on selvityskeskusjärjestelmän tietoa Downin oireyhtymä, joka kattaa terveydenhuollon, koulutustarpeisiin, puheen ja kielen, DS yhteisössä, työn ja pelata sekä erilaisia ​​tietoa vanhemmille. National Down Syndrome Society tehtävänä on puolustaa ihmisiä, joilla on Downin oireyhtymä. Se tarjoaa ilmaisen puhelinpalvelun, tietoa kehitysvaiheissa DS, ja politiikan tutkimuksen aloitteita. Se on yli 300 affiliate ryhmiä, jotka tarjoavat paikallista apua ja tukea lasten vanhemmille DS.
Tukiryhmien

Neuvoja tarjotaan vanhemmille sikiödiagnostiikkaa Down oireyhtymä on liittää muiden uusien vanhempien vauvojen DS tukea ja vastauksia väistämättä kysymyksiä ja huolenaiheita. Paikallisen perheen tukiryhmiä olemassa kaikilla alueilla maan. Ota yksi kansallisen DS järjestöjen löytää lähin sinua. Soita noin tukiryhmiä ja yhdistää muihin perheisiin. Selvitä, mitä vaihtoehtoja ja vaihtoehtoja sinulla on, ja kaikki haasteet ja palkitsee lasten kanssa DS. Erityiset tukiryhmiä neuvovat miten sisarukset, isovanhemmat ja ystävät perhe.
Medical

Monet lääketieteen haasteita voi olla puhettakaan lasten DS , kuten sydänvaivoja, riski leukemia, epilepsia ja ruoansulatuskanavan kysymyksiä sekä viivästyneen kehityksen kasvua. Lastenlääkäri ja vanhemman lapsen DS, tohtori Len Leshin, luonut verkkosivun mahdollisten DS terveysasiat, joka sisältää luettelon DS klinikat valtakunnallisesti ja kattavan terveydenhuollon suuntaviivoista Ihmiset Downin oireyhtymä.

Koulutus

alkaen varhainen puuttuminen, fyysinen, puheen, kielen ja ammatillista hoitojen ja integroitu osallistumista perusasteen koulutus, paikalliset ja kansalliset DS järjestöt voivat antaa tietoa, neuvoja ja apua näillä aloilla. Downin oireyhtymä Online, kansainvälinen järjestö, keskittyy koulutukseen kysymyksiä lukuisia julkaisuja ja tietoa.
Edunvalvonta /Oikeudellinen

vanhemmat lapsen DS kohtaavat monia institutionaalisia haasteita: esimerkiksi lääketieteen vakuutusyhtiöt, sairaalat, valtion virastot ja oppilaitokset. Saada parasta lapsilleen, vanhempien on opittava neuvottelemaan ja leikkaa läpi byrokratiaa. Edunvalvontaorganisaatioissa helpottamiseksi on olemassa perheet, joissa on tämä, kuten Downin oireyhtymä Advocacy Foundation, UNTAPE ja Parent Educational Advocacy Training Center.
Keskustelupalstalle

Nads tarjoaa keskustelufoorumin sen verkkosivun, vaikka rekisteröinti vaaditaan. Downin oireyhtymä: uusille vanhemmille on myös foorumi osio, jossa kuka tahansa voi keskustella kysymyksistä ihmiset DS eri aiheista. Foorumeilla asettaa ihmiset yhteyttä muiden kanssa erittäin mukana vastaavissa tilanteissa.