ALS tauti

ALS tauti on poikkeuksetta kuolemaan neurologinen sairaus, joka etenee lihaksia käsien sekä jalkojen suun, kielen ja kurkun kuin potilas alkaa menettää enemmän ja enemmän valtaa hänen ruumiinsa. ALS voidaan hidastaa joitakin lääkkeitä, vaikka tutkimus löytää tehokas hoito jatkuu. Mikä on ALS?

ALS tai amyotrofinen lateraaliskleroosi, tunnetaan "etenevä hermoston sairaus" mukaan ALS Association. Näytön perusteella, näyttää olevan yhteys tupakoinnin ja ALS. Toinen mahdollinen syy (vaikka ei varmaa) on geenimutaatio nimeltään SOD1. Tutkijat eivät tiedä, mikä rooli mutaatio on vuonna aiheuttaa taudin kehittää. Tämä tauti vahingoista neuronien sekä aivojen ja selkäytimen, mikä kovettuminen selkäydintä. Tämä haitta aiheuttaa neuronien kutistua ja katoavat, mikä tarkoittaa lihaksia kehossa pysäkki vastaanottaa viestejä. Lopulta, lihakset surkastuminen (tulee pienempien ja heikompien). Tunnetumman nimi ALS on "Lou Gehrig tauti", kun New York Yankees baseball-pelaaja, joka on kehittänyt taudin vuonna 1939.
Oireet

Aluksi henkilö ilmoitukset lihasheikkous (jaloissa, käsissä, käsivarsissa tai lihaksia, että valvonta nielemis-, puhe-tai hengitysvaikeuksia). Myöhemmin, hän huomaa, että lihakset toimivat edelleen nykiä (fasciculate) ja kramppi. Joskus tämä fasciculation on esiaste toiminnan menetys näissä lihaksia. Taudin edetessä edelleen, potilas menettää mahdollisuuden käyttää hänen käsivartensa ja jalkansa. Lisäksi puheessaan tulee epäselvä ja paksu kuin hän alkaa menettää hänen kielensä ja huuli lihaksia. Myöhemmissä (kehittyneempiä) vaiheista, hän kokee hengenahdistusta ja nielemisvaikeuksia ja hengitysvaikeuksia. Menetys kyky niellä voi johtaa tukehtuminen jaksot.
Ketkä ovat sen Potilaat?

Profiilia ALS potilaan osoittaa, että hän on välillä vuotiaita 40 ja 70, keskimääräinen ikä puhkeamista on 55. On ollut tapauksia, joissa potilaat olivat heidän 20s ja 30s. ALS ei erotella miehiä tai naisia. Molemmat sukupuolet sairastuminen, vaikka se esiintyy 20 prosenttia enemmän miehillä kuin naisilla. Jäseniksi molempia sukupuolia ikääntyessään, esiintyminen muuttuu yhtä.
Genetics

Perinnöllisyys sijansa pieni osa perheistä. Useimmat potilaat diagnosoitu ALS ei ole suvussa tautia. Nämä potilaat on sanottu satunnaista ALS (SALS), se on harvinaista, perinnöllistä yhteys (FALS), mutta se on tapahtunut. Toistuvien tapauksissa ALS samassa perheessä voi joskus olla "piilossa" (jos potilas on hyväksynyt tai jos hänen vanhempansa kuolivat nuorena). Useimmissa tapauksissa ALS eivät ole perinnöllisiä.
Eri muodoissa

Tällä hetkellä kolme muotoja ALS on luokiteltu. Satunnaista on yleisin muoto, osuus 90-95 prosenttia kaikista tapauksista. Toinen muoto on familiaalinen, joka tapahtuu useammin kuin kerran perheen sukujuuret (tätä kutsutaan geneettinen periytyi vallitsevasti). Tätä esiintyy vain noin 5-10 prosenttia kaikista tapauksista. Kolmas muoto on Guamanian. Vuonna 1950, erittäin korkea tauti oli todettu Guam ja Trust alueiden Tyynellämerellä.