Autosomaalinen Hallitseva PKD

Autosomaalinen hallitseva PKD (ADPKD) on perinnöllinen geneettinen sairaus, jossa pyritään kehittämään useita kystat munuaisissa. Se koskettaa yli 12 miljoonaa ihmistä eri puolilla maailmaa, tai 1 500 ihmistä, mukaan PKD säätiö. Liittyvien peittyvästi periytyvä PKD, joka yleensä aiheuttaa munuaisten vajaatoiminta lapsuudessa, on harvinaista. Kystat

ADPKD aiheuttaa rakkuloita, jotka voivat merkittävästi suurentaa munuaisiin. Munuaisten nämä kystat voi painaa jopa 30 kiloa, mukaan Yhdysvaltain National Institutes of Health (NIH).
Early oireet

Vaikka ihmiset syntyvät häiriö, oireet alkavat yleensä vuotiaita 30 ja 40. Yleisin varhainen oire on lievästä vaikeaan takaisin ja puoli kipu, joka voi olla ajoittaista tai jatkuvaa.
Lisätehostetta

Potilas voi myös kokea päänsärkyä , verta virtsassa ja usein virtsatietulehduksia. Korkea verenpaine on todennäköistä ja yleensä kehittyy iän 30. Maksan ja haiman kystat, munuaiskivet, aivojen aneurysman ja sydämen venttiilit voi myös esiintyä.
Lääkitys

Lääkitys on ensimmäinen rivi hoitoon. Kipulääkkeiden, jotka eivät vaikuta munuaisiin voi auttaa, ja antibiootteja määrätään virtsatietulehduksia. Potilaan täytyy ehkä verenpainelääkityksen samoin.
Munuaisvaurioita

kystat korvata paljon normaalia rakennetta munuaiset, asteittaiseksi munuaistoiminnan heikentyminen . Noin puolet sairastaville lopulta kokea munuaisten vajaatoiminta ja tarvitsevat dialyysihoitoa tai munuaisensiirto, mukaan NIH.