Peittyvästi PKD

Mukaan National Kidney Foundation, tyypit geneettisten PKD (PKD) ovat autosomaalinen hallitseva PKD ja peittyvästi periytyvä PKD. Hallitseva versio tyypillisesti pysyy lepotilassa, kunnes aikuisiällä, mutta väistyvä lajike on uhka jopa sikiöitä. Peittyvästi PKD

syntyneitä lapsia peittyvästi PKD kehittyy usein munuaisten vajaatoiminta edellinen aikuisuuteen. Pikkulapset syntynyt kaikkein eniten voi kuolla melkein heti syntymän jälkeen, koska hengitysvaikeuksia. Toiset saa oireita vasta myöhemmin lapsuudessa tai jopa aikuisiässä.
Hallitseva tai Resessiivisenä

geneettinen sairaus ilmenee, jos toinen tai molemmat vanhemmista siirtää geneettistä poikkeavuuksia. Tuloksena on periytyi vallitsevasti tai peittyvästi perintö.
Perintö Äänestä

Yksi vanhempi PKD välitän hallitseva geeni 50 prosentin todennäköisyydellä lapsi periä sairaus. Peittyvästi PKD tapahtuu, kun molemmat vanhemmat hallussaan poikkeava geeni, jolloin tuloksena on 25 prosentin todennäköisyys lapsen kehittää PKD.
Diagnosis
p Jos lapsuuden PKD on huolenaihe, lääkärit tekee ultraääni kuvantaminen sikiön tai vastasyntyneen etsivät suurentuneet munuaiset tai muita häiriöitä. Koska peittyvästi PKD aiheuttaa maksan arpeutumista, ultraäänitutkimuksia, että urut ovat hyödyllisiä diagnoosi.
Ennuste

peittyvästi periytyvä muoto PKD esiintyy noin 1 20000 yksilöitä. Se vaikuttaa miesten ja naisten tasa-arvoisesti merkittävä kuolleisuus ensimmäisen 30 päivän kuluttua syntymästä. "Jos lapsi selviää vastasyntyneiden, selviytymismahdollisuudet ovat hyvät", kertoo PKD säätiö. "Näiden lasten, noin kolmasosa tarvitsee dialyysihoitoa tai tuttamista 10-vuotiaana."