Faktaa PKD

PKD tai PKD onperinnöllinen sairaus, joka aiheuttaa kivuliaita rakkuloita munuaisia. Noin 50 prosenttia potilaistakunnossa kokee munuaisten vajaatoiminta ja edellyttääelinsiirtoa . Tyypit

On olemassa kahdenlaisia ​​PKD , vaikka molemmat ovat perinnöllisiä muotoja . Ensimmäinen tunnetaan autosomaalinen dominantti , joka esiintyy lähes 90 prosenttia kaikista potilaista . Toinen on peittyvästi periytyvä .
Ikäryhmä

hallitseva PKD , oireet näkyvät , kun yksilö on 30-40 vuotta vanha . Vuonnaväistyvä muodossa , oireet näkyvät varhain ja voi esittää ennenlapsen syntymää .
Genetics

Ihmiset, joilla PKD onsuuremmat keskimäärin leviämisen riskiätaudin heidän lapsilleen . Lääkärit arvioivat, että 50 prosenttia vanhemmista kanssa PKD on lapsia , joilla on sama sairaus .
Kystat

kystat ovattärkein oire PKD . Nämä nesteen täyttämiä pusseja pitävätseinät munuaisten ja estää sitä toimimasta kunnolla . Ei voi olla yli 1000 kystatpotilaan munuaisen .
Oireet

Oireita PKD ovat korkea verenpaine , selkäkivut , kipupuolin ja päänsärky . Kipu voi olla melko lieviä tai melko äärimmäinen .