Mikä on genotyyppi Colorblind nainen?

Perimä viittaa kaksi alleelia henkilö perii varten geeni. Genotyyppiasetusten voi auttaa määrittämään, jos henkilö on resessiivinen ominaisuus, kuten colorblindness, että hän voisi kulkea pitkin hänen lapsensa. Colorblindness Genetics

Naisilla on kaksi X-kromosomia (XX) ja miehillä on yksi X-ja yksi Y (XY). Väistyvä piirre colorblindness voi liittää X-kromosomia.
Mies Perimä

Colorblind miehillä on normaali Y-kromosomi ja X-kromosomi resessiivinen ominaisuus ilmaistuna XOY , "o" edustaa värisokeuden piirre.
Nainen Perimä

Colorblind naisilla on kaksi vaikuttaa X-kromosomia (XoXo). Jos nainen vain perii toinen potilaan X-kromosomi, hän on heterotsygoottisen normaali näkö (XoX). Nainen heterotsygoottisten normaali näkö ei ole värisokea mutta välitän colorblindness piirre noin puolet lapsistaan.
Normaali Vision Perintö

värisokea mies ja normaali näkö nainen voi tuottaa tytärtä heterotsygoottisten normaali näkö tai poikia joilla on normaali näkö.

Kiima välillä uros normaali näkö ja naaras colorblindness voi tuottaa tytärtä heterotsygoottisten normaali näkö tai poikia joilla on normaali näkö.

Jos sekä isä että äiti on normaali näkö, lapset on myös normaali näkö.
Colorblindness Perintö

colorblind isä ja colorblind äiti tuottaa colorblind poikia ja tyttäriä.

colorblind isä ja heterotsygoottisten normaali äiti voi olla tyttärensä kanssa joko heterotsygoottisten normaali näkö tai colorblindness. Sons voi olla normaali näkö tai colorblindness.

Äiti heterotsygoottisten normaali näkö ja isä joilla on normaali näkö voi tuottaa tyttäret normaali näkö tai heterotsygoot normaali näkö. Sons voi olla colorblindness tai normaali näkö.

Referenssit
Genome.gov: Talking sanasto-Genome
Wayne World: Color Blind Chart