Nuoruusiän Huntingtonin tauti

Lapsi Huntingtonin tauti (HD), jota kutsutaan myös varhain alkanut HD, on parantumaton geneettinen sairaus, joka vaikuttaa alle 20-vuotiaita. Juvenile HD osuus on noin 10 prosenttia kaikista HD tapauksissa. Vaikka vika saman geenin aiheuttaa sekä varhain alkanut ja aikuisiän HD, oireet ovat erilaisia. Oireet

Lasten nuoruusiän HD saattavat kärsiä yleisestä tai kohtausten, käyttäytymisen muutokset, dementia, oppimisvaikeudet, lihasjäykkyys ja nielemis ja puhetta.
Diagnoosi

On vaikea diagnosoida nuoriso HD, koska muut eivät liity ehtoja saattaa myös aiheuttaa samanlaisia ​​oireita. Lääkärit täytyy huolellisesti tutkia potilaan lääketieteen ja suvussa ennen diagnoosia.
Treatment

Kouristuksia huumeita käytetään kohtauksien hoitoon. Fysioterapia (kuten uima-allas hoito) voi estää lihasten surkastumista ja parantaa liikkuvuutta. Yhdistelmä neuvonta ja lääkkeet voivat auttaa psykologisia ja käyttäytymiseen liittyviä ongelmia.
Progression

etenemistä nuorten HD riippuu potilaan iästä. Ennemmin oireita esiintyy, sitä nopeammin tauti etenee. Useimmat lapset, joilla on nuoruusiän HD vaativat ympäri vuorokauden apua ja hoitoa.
Ennuste

Juvenile HD on rappeuttava sairaus, joka pahenee iän myötä. Potilaat nuorten HD yleensä kuolevat 10 vuoden kuluessa syntymistä oireita.