Faces yhdistelmä-DNA

Yhdistelmä-DNA on jännittävä alue molekyyligenetiikan, johon sulakkeen DNA kahdesta eri organismit yhdeksi. DNA on lukuisia käyttötarkoituksia kuten tuottaa haluttua proteiinia tuotteita, kuten ihmisen insuliini bakteereista tai luo kasvi, joka tuottaa muovia. Vaikka tänään ajattelemme yhdistelmä-DNA-organismien on luotu laboratoriossa, ihmisiä, jotka ovat perinnöllisiä sairauksia tunnetaan Chimera ja mosaicism ovat luonnon versioita DNA. Yhdistelmä-DNA-Primer

Yhdistelmä-DNA-tekniikkaa käytetään usein nimitystä geenitekniikan. Manipuloimalla geenien organismi, voit saada heidät tekemään asioita, joita he eivät ennen tai saada heidät lopettamaan näyttely toivottuja käyttäytymismalleja. Kasvien sisäänrakennettu torjunta vastuksen avulla viljelijät suihkuttaa satonsa huoletta tappaa haluttu kasveja, ja tämä on mahdollista lisäämällä ulkomaisten DNA kasveja. Sekvenssi organismin DNA on koodattu eri proteiineja organismi tarvitsee. Joten jos tutkijat tietävät proteiinin he haluavat kopioida, ne määrittelevät DNA-sekvenssin alkuperäisen organismin ja esitellä sen uuden organismin. Joten insuliini diabeetikoilla, tutkijat saivat sekvenssin DNA ihmisinsuliinin ja lisätään sen joidenkin bakteerien ja nyt bakteerit tuottavat ihmisen insuliinia.
Chimeras

ihmiset viittaavat kaikkiin DNA kuin chimera, mutta useimmat tutkijat varata, että termi erityinen geneettinen sairaus. Chimera on Kreikan mytologian peto, joka on yhdistelmä leijona, käärme ja vuohi. Yksilöiden Chimera DNA oikeastaan ​​DNA kaksi erillistä yksilöä. Jotkin niiden solut ovat yksi tyyppi DNA: ta ja loput ovat täysin eri DNA-sekvenssi. Tämä tila voi johtaa erilaisia ​​fyysisiä ominaisuuksia, kuten ihmiset kaksi ihonväriä tai kaksi silmien väriä tai jopa kaksi hiusvärit
Miten Chimeras esiintyä

ensimmäisen solun, että me kaikki aloitti kutsutaan tsygootti ja se on luotu, kun sperma-ja muna-sulake. Yksi solu tulee kaksi, joka puolestaan ​​tulee neljä soluja ja niin edelleen. Tätä jatkuu jonkin aikaa ennen kuin on mitään ajatellut solujen erikoistumista. Toisin sanoen, näissä alkuvaiheessa, kaikki solut ovat identtisiä. Veljellinen kaksoset ovat seurausta kahdesta erillisestä munat on hedelmöitetty ja kahden zygotes. Harvoissa tapauksissa nämä kaksi kehittyvät sikiöt voi törmäävät ja sulautuvat yksi alkio. Kun tämä tapahtuu, kaikki solut vain olettaa, että he ovat yksi alkio ja edelleen jakamalla normaalisti. Kun on aika solujen erikoistumista, kun solut alkavat tulla erilainen, se on vain sattumaa, joka asettaa DNA käytetään kunkin kehon osaa.
Mosaiikki

Mosaiikki ovat samanlaisia ​​kimeeroja muutamia eroja. Ensisijaisesti mosaiikit alkajaisiksi kuin yksi zygote ja siellä ei ole koskaan mitään sulattamalla ulkopuolinen lähde DNA. Kuitenkin jossain vaiheessa kehitystä, mutaatio heidän DNA tapahtuu, joka on yleisempää kuin saatat ajatella. Jos tämä mutaatio ei aiheuta solun kuolemaa, kun se toistetaan, uusia soluja on, että mutaatio. Kun nämä kaksi solua rinnakkaisia, heidän jälkeläisensä tekee sitä ja niin edelleen ruodussa. Riippuen kun mutaatio tapahtuu, mosaicism voi olla laaja tai paikallinen. Jos tämä tapahtuu aikuinen, uuden DNA todennäköisesti pysyä alueella alkuperäisen mutaation. Jos se tapahtuu kehittyvän alkion kuitenkin noin puolet mosaiikit soluja voi ilmetä yksi tyyppi DNA ja loput näytteille muita.
Vaikutukset mosaicism

mosaicism voi olla erilaisia ​​vaikutuksia lainkaan ja syöpäsolujen kasvua. Se riippuu siitä, mitä DNA mutaatio oli ensimmäinen paikka. DNA ei ole täydellinen molekyylin ja siellä on paljon roskaa tietoa täynnä kanssa hyvä. Joten jos mutaatio tapahtuu roskaa alueilla, ei ole vaikutusta. On olemassa mahdollisuuksia, jotka mahdollistavat mutaation hyviä alueita, joilla ei ole vaikutusta samoin. Kuitenkin jotkut mutaatiot aiheuttavat sairauksia kuten sirppisoluanemia ja syöpä, joten mahdollisuudet ovat rajattomat.