Miten tunnistaa Huntingtonin tauti

Huntingtonin tauti on neuro-geneettinen sairaus. Useimmat Huntingtonin potilaat eivät tunnista sen puhkeamista vasta kun ne ovat 40 vuotta vanhoja. Jos lapsi tai nuori aikuinen (alle 20-vuotiaat) on todettu Huntingtonin tauti ne luokitellaan Juvenile HD. Huntingtonin tauti tällä hetkellä ei ole parannuskeinoa, vaikka oireita voidaan hoitaa lääkityksellä. Jos etsit tunnistaa Huntingtonin tauti voit käyttää ohjeita: mitä tarvitset
Luettelo liittyviä oireita Huntingtonin tauti
Geneettinen workup
Näytä Enemmän Ohjeet

1

Tarkista fyysisiä oireita. Nämä ovat helpoimmin tunnistettavissa kolmeen pääryhmään. Potilaat epätavallisesti ja hallitsemattomat liikkeet (chorea), tai jäykkä ja hitaita liikkeitä. Koska tauti asteittain pahenee ja vaikuttaa lihasten hallintaa voit odottaa löytää fyysisiä epävakautta jalka, epäselvä puhe, vaikeus pureskelua ja nielemistä, laihtuminen, ja hallitsematon kasvojen liikkeitä.
2

Tarkista Kognitiiviset oireet . Kognitiiviset toiminnot on tekemistä aivotoimintaa. Näin potilaiden Huntingtonin tauti alkaa olla ongelmia ajattelua ja suunnittelua niiden ajattelua alkaa hidastua. Heillä on myös vaikeuksia oppia uusia asioita tai toimien käynnistämistä. Niiden käsitys voi edes alkaa vaikuttaa.
3

Tarkista psykopatologisilta oireita. Kaikki potilaat eivät näytä näistä oireista ja jos ne ovat vain oireita osoittanut, Huntingtonin tauti ei saa heti ajatellut. Potilaat voivat kokea ahdistusta, masennusta, aggressiivisuutta, ettei tunteita, kyvyttömyyttä tunnistaa tunteita toisissa, ja harvinaisissa tapauksissa itsemurha-ajatuksia. On tärkeää, että potilas hakeutuu hoitoon, kun kehittyy jokin näistä oireista.
4

Hanki verikoe. Tämä on ainoa tapa varmistaa, että sinulla on Huntingtonin tautia. Kromosomi vaikuttaa, on kromosomi 4. Yksinkertainen verikoe ja analysointi kromosomista voi antaa sinulle selvä vastaus. Muista puhua nimenomaan geneetikko, joka voi selittää kaikki monimutkaisesti sinulle.