Ei-radioaktiivinen merkkiaine Alternative

merkkiaineen on isotooppi, joka voidaan seurata koska se liikkuu kautta polkuja elävä järjestelmä tai organismi. Vuosikymmeniä tutkijat ovat pyrkineet lisäämään herkkyyttä ei-radioaktiivisia isotooppeja, jotka voivat nyt kilpailla radioaktiivisia merkkiaineita lääketieteellinen yhteisö, sekä muita biologian. Radioaktiiviset Merkkiaineet

etu käyttää radioaktiivisia merkkiaineita alun perin oli niiden suhteellisen korkea herkkyys, Ne ovat tyypillisesti havaittavissa paljon pienemmillä pitoisuuksilla kuin ei-radioaktiivisia isotooppeja. On kuitenkin olemassa mahdollisia ongelmia käsiteltäessä radioaktiivisia isotooppeja. Esimerkiksi ne ovat potentiaalisen terveysriskin, ne vaativat erityistä käsittelyä, ja radioaktiivisen jätteen yhä vaikeampaa ja kalliimpaa.
Miten ne toimivat

mukaan Molekyylibiologeille klo Molecular Station, ei-radioaktiivisten merkkiaineiden käyttää useita vaikutusta entsyymin kilpailla herkkyys radioaktiivisten merkkiaineiden. Jos entsyymi on kytketty anturi, joka havaitsee kohdistetun molekyylejä, se tuottaa monia molekyylejä tuotteen, monistetaan signaali.
P Jos tuote on entsyymi on kemiluminesoivan tai valoa, menetelmä on erityisen tehokkaita. Siellä, molekyyli lähettää monta fotonia, joka edelleen vahvistaa signaalia. Valo voidaan havaita autoradiografisesti, jossa x-ray-elokuva tai fosforimager.

Käyttäminen entsyymin substraatteja, että muutos väri on vaihtoehto chemiluminescence.These kromogeenisia substraatteja tuottaa värillinen vastaavaa vyöhykettä sijainnin entsyymin, näin ollen sijainti molekyylin suunnattu havaitsemiseen. värin voimakkuus on suoraan verrannollinen siihen, kuinka paljon kiinnostuksen kohteena olevan molekyylin.
Käyttää

Department of Pediatrics Torontossa, Kanadan sairaala sairaiden lasten on kehittänyt yksinkertaisen ei-radioisotopic menetelmä nopeasti selville harjoittajien Tays-Sachs tauti, taudin aiheuttama geneettinen mutaatio. Mutaatiot jäljittää polymeraasi entsyymin DNA: n ja yhdessä koetin, joka saatetaan reagoimaan fosfataasikonjugaattia, tuottaa kolorimetrisen esittelyn. Yksinkertaisuus ja välttäminen radionuklidisovelluksia tehneet menetelmästä mahdollisesti erittäin hyödyllistä.

Tutkijat Neurologian yliopiston Rochester School of Medicine ja hammaslääketieteen New Yorkissa ovat kehittäneet vakaa kuin radioisotopic tapa mitata immunoglobuliini G eritys plasmassa.

Vuodesta 2004 ei-radioaktiivinen näyttö on käytetty havaita antimalarial yhdisteitä Panama, määritys perustuu fluorokromi sitovia loinen kaksinkertaisen DNA. Kehitysmailla saattaa olla enemmän hyötyä käyttämällä ei-radioaktiivista merkkiaineita, joissa pääsy ja hävittäminen radioisotoopit on vaikeampaa ja kalliimpaa.