Non-Hodgkinin lymfooma tauti

Syöpä on yleensä nimetty vartalolla, jossa se alkaa (esimerkiksi rintasyöpä alkaa rinta). Non-Hodgkin-lymfooma eroaa muista syövistä, koska se ei käynnisty tietyssä kehon osassa. Se voi alkaa missä tahansa imusolmukkeiden soluja, jotka sijaitsevat missä on imusolmukkeisiin tai imusolmukkeiden kudos. Imusuoniston ja imusolmukkeiden solut ovat osa immuunijärjestelmää, ja imusolmukkeet esiintyy koko kehon, myös luuytimessä. Vaikka eräiden muiden syöpien voi lopulta levitä imusolmukkeisiin, tämä ei tee näistä muiden syöpien luokitella non-Hodgkin-lymfooma, koska syöpä ei ollut peräisin imusuoniston. Tyypit Non-Hodgkin-lymfooma

Mukaan American Cancer Society, luokittelu non-Hodgkin-lymfooma on erittäin vaikeaa, koska erilaisia ​​tyyppejä, jotka ovat olemassa. Yhteiskunta todetaan, että on olemassa yli 30 erilaista ei-Hodgkin-lymfooma, ja että on olemassa useita eri luokitusta järjestelmiä käytetään tunnistamaan lymfooman tyypin. Kuten heinäkuussa 2009 standardin luokitusjärjestelmä non-Hodgkin-lymfooma on WHO järjestelmä, uranuurtajana Maailman terveysjärjestö WHO. Tämä järjestelmä luokittelee lymfooma perustuu ulkonäkö ja kromosomien solujen sekä läsnäolo tai puuttuminen kemikaalien solun pinnalla.
B-solulymfooma

Valtaosa non-Hodgkin-lymfoomat ovat B-solulymfooma. Mukaan American Cancer Society, noin 85 prosenttia kaikista tapauksista non-Hodgkin-lymfooma on aiheuttanut jonkinlaisen B-solujen. Yksi erityisesti B-solujen lymfooma, jota kutsutaan Diffuse Suuri B-solujen lymfooma (DLBCL), on erityisen suuri, sillä joka kolmas diagnosoitu kuin Hodgkinin lymfooman johtuvat DLBCL. Ihmiset kaikista ikäryhmässä ovat alttiita DLBCL, mutta se on yleisempää ikääntyneiden ja keski-ikä potilaan diagnoosi on 60-luvulla. Oireita ovat läsnä massan imusolmukkeet, joka on riittävän suuri tuntea. Lymfooma esiintyy usein vain yksi osa kehon, ja voidaan usein onnistuneesti parantaa kemoterapiaa.
Follicular lymfooma

Follikulaarinen lymfooma on toinen yhteinen luokitus, ja American Cancer Society ehdottaa, että sen osuus yksi neljästä ei-Hodgkinin lymfooman. Jälleen useimmat potilaat diagnosoitu tämä sairaus ovat heidän 60s, se on harvinaista nuoremmille. Noin 90 prosenttia ajasta, follikulaarinen lymfooma on tunnistettu useita alueita elimistössä ja luuytimessä. Ei ole parannuskeinoa follikulaarinen lymfooma, mutta se on hitaasti kasvava syöpä, ja välillä 60 ja 70 prosenttia ihmisistä diagnosoitu se on elossa viiden vuoden kuluttua diagnoosista.
Lymfosyyttinen lymfooma

Krooninen lymfaattinen leukemia (KLL) ja pieni lymfaattinen lymfooma (SLL) ovat liittyvät tyypit, jotka yhdessä muodostavat yhden neljästä lymfoomat. CLL on usein luuytimessä ja veressä, kun taas SLL yleensä näkyy imusolmukkeissa, mutta molemmilla on sama tyyppi syöpäsolun. Kumpikaan KLL eikä SLL on parannettavissa, mutta KLL on yleensä hitaampaa kasvava. Kumpikaan KLL eikä SLL on erittäin aggressiivinen lymfooma, ja potilaat voivat elää ylöspäin 10 vuotta ennen taudin edetessä entistä aggressiivinen lymfooma.
Manttelisolulymfooma

Mantle solujen lymfooma vastaa noin 5 prosenttia ei-Hodgkinin lymfooman. Jälleen vanhuksia - jotka heidän 60s - mutta se vaikuttaa lähinnä miehiä. Manttelisolulymfooman on tyypillisesti useita imusolmukkeet, ja se voi myös olla läsnä luuytimessä ja perna. Selviytyminen on alhainen, ja American Cancer Society toteaa, että vain yksi viidestä potilaasta manttelisolulymfoomapotilaalla on elossa viiden vuoden kuluttua diagnoosista.