Parannuskeinoja Neuroblastooma

Neuroblastooma on syöpä, joka alkaa aikaisin sikiön kehityksen hermot sympaattinen hermosto. Koska toiseksi yleisin syöpä lapsilla, se on yleensä diagnosoitu ennen ikää 2. Neuroblastooma voi parantua, jos se on diagnosoitu ja hoidettu ennen laajasti leviää. Määritelmä

sympaattinen hermosto säätelee sileän lihaksen, että emme tietoisesti ohjaus. Tämä sisältää sydämen, rauhaset, elinten ja verisuonet, lisäksi alueita, vatsan, jossa hermot tavata ja kommunikoida toistensa kanssa kutsutun hermosolmuissa. Yli kolmasosa peräisin lisämunuaisten vaikka ne voivat alkaa missä tahansa kehon. He alkavat sikiön kehitykseen, kun jotkut hermot eivät kasva normaalisti. Jos kypsymättömiä hermosolut ovat edelleen läsnä syntymän jälkeen, ne voi kasata yhteen ja muodostavat massan, joka tulee syöpä.

Oireet riippuvat siitä, missä kasvain sijaitsee ja onko se on levinnyt. Varhaisin oire on yleensä kiinteä, jonka jälkeen turvotusta kasvojen, kurkun tai jalat kuten kasvain kasvaa.
Ennuste

ennustetta, tai mahdollisuus hoito ja hyödyntäminen, riippuu useista eri tekijöistä. Lapsen ikä diagnoosia tehtäessä on tärkeää, koska vanhempi lapsi, enää kasvain on ollut levittää. Muita tekijöitä ovat missä kasvain sijaitsee kehon (tämä vaikuttaa kykyyn kirurgisesti poistaa syöpä), kuinka nopeasti kasvain solut kasvavat ja vaiheessa syöpä.
Stage

Testit on tehtävä määrittää, jos se on levinnyt, ja jos, niin miten laajasti. Testejä ovat koepala, CAT scan, magneettikuvaus (MRI), röntgenkuvat ja ultraääni. Kudoksen biopsia käytetään luokan mitä solut näyttävät (tämä osoittaa, kuinka nopeasti kasvain kasvaa), saada tietoa geenien kasvain, ja onko se on alkanut levitä. Muita menettelyjä käytetään visualisoida kasvain ja nähdä, miten pitkälle se on levinnyt. Kaikki tiedot voidaan määrittää sairauden vaiheesta, ja vaihe vaikuttaa mahdolliset parannuskeinoa. Neuroblastoomat voidaan asettaa neljään eri vaiheissa, jotka perustuvat siihen, onko kasvain on levinnyt ja kuinka paljon siitä poistettiin leikkauksen aikana. Vaiheet ovat edelleen luokiteltu matala-, keski-tai korkea riski. Ja matala riski kasvaimia on hyvät mahdollisuudet tulla kovettunut. Korkean riskin kasvain on vaikea parantaa.
Treatment

hoitovaihtoehtoja määräytyvät vaiheessa ja riskiryhmään. On olemassa kolme tavanomaiset hoidot: leikkaus, sädehoito ja kemoterapia. Leikkaus käytetään poistamaan niin paljon, että syövän kuin mahdollista. Säteily ja solunsalpaajahoitoa tappaa kaikki jäljellä syöpäsoluja, mutta säteily tekee sen kautta röntgenkuvat ja kemoterapiaa käyttää huumeita.

Lapset matalan riskin luokkaan yleensä vain vaatia leikkausta poistaa koko kasvain. Sitten Hoitona huolellinen seuranta olla varma syöpä on mennyt. Kemoterapia voidaan tarvita, jos on vähemmän kuin puolet kasvain poistettiin. Neuroblastoomat luokiteltava keskitason riski joutua leikkaukseen jälkeen 12-24 viikkoa kemoterapian ja sädehoidon, jos kemoterapia ei toimi. Korkean riskin luokkaan vaatii aggressiivinen hoito, joka yleensä sisältää kaikki kolme hoitoa ja joskus kantasolujen siirto.
Clinical Trials

Tutkimus on aina käynnissä löytää parempia hoitoja. Mahdollisia parannuskeinoja tutkitaan ovat monoklonaalinen vasta-hoito, korkea-solunsalpaajahoito kantasolujen siirto ja uusia lääkkeitä, jotka hidastavat kasvua syöpäsoluja. Jos olet kiinnostunut osallistumaan kliiniseen tutkimukseen, pyydä lasten onkologi tai käytä ClinicalTrials.gov verkkosivuilla löytää tutkimuksia, jotka palkkaavat osallistujat. (Katso Resurssit tämän artikkelin.) Finnish