Ominaisuudet Yleensä periytynyt Äiti

Äidin geenit ovat vastuussa siitä, että monista piirteitä jälkeläisille. Yli 60 häiriöt ja piirteet tulevat mitokondrion DNA, joka on peräisin ainoastaan ​​äidin muna. Nämä piirteet voidaan nähdä heti syntymän jälkeen, tai et ehkä huomaa niitä monta vuotta osaksi lapsen elämää. Värisokeus

Värisokeus on kyvyttömyys erottaa tiettyjä värejä tai käsitys värejä outoa tavalla. Yleisin väri sokeus on kyvyttömyys erottaa vihreästä punaiseksi. Toinen muoto on kyvyttömyys erottaa sininen keltaisesta. Lähes 10 miestä kärsii jonkinlaisesta värisokeus, joka on resessiivinen ominaisuus äidiltä pojalle.
Kehityksen viivästymisestä

Autismin kirjon häiriöt tai kehitysvammaisuus ovat kaksi yleisintä kehityksen viivästymisestä, joka voi tarttua äidistä lapseen. Hauras X-oireyhtymä, jossa FMR1 geeni on muuttunut, on oireyhtymä useimmiten vastaa näitä ehtoja. Vika tämä geeni luo puute proteiinia tarvitaan asianmukaisen aivojen toimintaa. Muita ominaisuuksia ovat yliaktiivisuus, puheen /kielen viiveitä, tasainen jalat ja iso otsa merkittävässä leuka ominaisuuksia.
Huonokuuloisia

Kuulon menetys on yleisesti liitetty mitokondrio-DNA häiriö. Tämä voi sisältää vähäisiä ongelmia yhdessä tai molemmissa korvissa, tai täydellisen ja kuurous. Kuulon menetys tai ongelmia on todennäköisempää, jos äiti on kuulo kysymyksiä itsensä tai perheensä linjaa. Lyhytkasvuisuus, kuten kuulon heikkenemistä, on toinen 60 tai niin sairauksiin liittyvien mitokondrion DNA mutaatioita. Lyhytkasvuisuuden on jälleen todennäköisempää, jos äiti tai hänen perheensä sukujuuret on myös pieni kooltaan.
Lyhytkasvuisuus

Lyhytkasvuisuus, kuten kuulon heikkenemistä, on toinen on noin 60 sairauksiin liittyvien mitokondrion DNA mutaatioita. Lyhytkasvuisuuden on jälleen todennäköisempää, jos äiti tai hänen perheensä sukujuuret on myös pieni kooltaan.
Lihasdystrofia

Duchennen lihasdystrofia johtuu resessiivinen geeni häiriö, se on aina vyörytetään äidin X-kromosomi. Oireet tämän häiriö vaihtelevat sairauden vaikeusasteen, mutta voi sisältää seuraavia: kehitysvammaisuus, kuolaaminen ja vaikeuksia karkea-ja hienomotoriikka. Häiriö voi joskus nähdä varhaislapsuudessa ja on lähes aina diagnosoitu 6-vuotiaana. Duchennen lihasdystrofia rappeutuu kehosta nopeasti ja useimmat lapset ovat pyörätuoli teini-ikäisenä. Ei ole parannuskeinoa tämä häiriö.