Erot BRCA1 ja BRCA2

Meneillään on tutkimuksia pyritään parantamaan tekniikoita havaitsemiseksi, hoitamiseksi ja ehkäisemiseksi syövän BRCA1-ja BRCA2-mutaatio. Kun tieto näillä alueilla edelleen laajentaa, perinnöllisyysneuvonta menetelmiä ja tuloksia ovat parantuneet. BRCA Geenit

Rintasyöpä altistavia geenejä (BRCA) ovat kasvain vaimentimien ja toiminto varmistaa solujen DNA vakautta sekä estää kasvaimen solujen kasvua. Jos nämä geenit ovat mutaatio ja siten huonosti, on lisääntynyt mahdollisuus syövän kehitystä. BRCA geenejä on nimenomaan liittyy perinnöllinen rinta-ja munasarjasyöpä. Riski sairastua näistä syövistä on sidottu haitallisia BRCA geenimutaatioita.
BRCA1-ja BRCA2-mutaatioiden "Vaikutus syöpäriski

Mukaan National Cancer Institute, etteivät kaikki geenimutaatioita katsotaan olevan haitallisia. Jotkut mutaatiot voivat olla hyödyllisiä, kun taas toiset ehkä ole selvää vaikutusta. Haitallinen mutaatiot voivat lisätä henkilön riski sairastua esimerkiksi syöpään.

Vaikka kokonaisriski rinta-ja munasarjasyövän kehitys on kasvanut joko BRCA1-tai BRCA2 mutaatiot, on olemassa myös muita syöpäriskejä riippuen geeni on muuntunut.
BRCA-geenien Naiset

Naisilla BRCA1 mutaatioita liittyy myös kohdunkaulan, kohdun, haiman ja paksusuolen syövän kehitystä. BRCA2 mutaatiot naiset ovat tiiviisti liittyy lisääntynyt riski haiman, mahalaukun, sappirakon ja sappiteiden syövät sekä eräiden ihosyövän.
BRCA-geenien Miehet

miehet , haitallisia BRCA1 mutaatioita liittyy lisääntynyt riski kivesten, haiman ja rintasyövän sekä varhain alkanut eturauhasen syöpä. Mielenkiintoista, miesten rintojen, haiman ja eturauhasen syöpiä on tyypillisesti vahvempi yhdessä haitallisia BRCA2 mutaatio. Näin ollen sekä geenimutaatioita kantaa riskin, mutta se näyttää suurempi yhdistys on kanssa BRCA2 mutaatio.