Miten tunnistaa geneettisten sairauksien kautta Karyotyyppi

Yksinkertaisesti sanottuna ,karyotype onkuvaihmisen kromosomeja . Tämä kuva voi auttaa tutkijoita ja terveydenhuollon ammattilaisten määrittää, jos henkilö on tai kehittäägeneettinen sairaus . Tietoa geneettisten sairauksien tallennetaan meidän kromosomeja . Karyotyypin ilman mainintaa perinnöllisiä sairauksia on 46 kromosomia , joista 22 paria autosomeiksi ja kaksi sukupuolikromosomeissa , joka määrittää henkilön sukupuoli . Kaikki poikkeavuudetkromosomit voivat olla osoitusgeneettinen sairaus . Ohjeet
1

Tutkijat aloittaakaryotyypin eristämällä ensin ja värjäys kromosomeja ja sitten asettamalla ne mikroskoopilla .
2

kauttamikroskoopilla ,kuva on otettu . Kuva on leikattava , erottaayksittäisten kromosomien .
3

kromosomit sitten järjestänyt koon mukaan suurimmasta pienimpään .
4

lääketieteen ammatillinen tunnetaanSytogeneetikko jälkeen tarkastellaanjärjesteli kromosomeja ja etsii poikkeavuuksia , kuten liian paljon , liian vähän , puuttuvat palat tai sekaisin kappaletta . Esimerkiksikaryotyyppi , jossa on kolme kappaletta kromosomi 21 on liikaa . Että henkilö olisigeneettinen sairaus tunnetaan Downin oireyhtymä , tai 21-trisomia .