Ihmisen geneettisiä sairauksia

geneettinen sairaus on saanut nimensä siitä, että sairaudet johtua genomin poikkeavuuksia yksilön. Perinnölliset sairaudet voivat johtua pieniä poikkeavuuksia kuin yhden geenin mutaatio tai suuria poikkeavuuksia epämuodostuneita tai puuttuu kromosomeja. Sairaudet

Yli 20 ihmisen geneettisiä sairauksia ole, kuten monet yleisesti tunnettuja ja vähemmän tunnettuja sairauksia. Downin syndrooma, värisokeus ja syövästä ovat muutamia esimerkkejä ihmisen geneettisiä sairauksia.
Perinnöllisyys

Perinnölliset sairaudet kulkevat perheet kuten punaiset hiukset ja leuka kuoppia. Jos tauti vaikuttaa yhden tai molemmat vanhempansa, tauti voi siirtää, koska hallitsevat geenejä. Jos kumpikaan vanhemmista on tauti, mutta viime sukulaiset eivät vai-tauti siirtojen resessiivinen geeni.
Perintö tyypit

perinnöllisiä geneettisiä sairauksia, on neljä päätyyppiä geeniperimän tiloja käytetään kuvaamaan mutaatioiden ja kasvua geenien ja kromosomien: yhden geenin perintö, monitekijäinen perintö, kromosomi poikkeavuuksia ja mitokondrioiden perintö.
spontaanisuutta
< p> Jotkut geneettisiä sairauksia kehittyä alkion mutaatio. Näissä tapauksissa ei ole suvussa tauti näyttää.
Ominaisuudet

perinnöllisiä sairauksia voidaan määrittää erikseen, Downin oireyhtymä on tunnistettavissa puuttuu kromosomi. Muita geneettisiä sairauksia, kuten diabetes ja psyykkiset sairaudet jättää monimutkaisten periytymistaipumus että geneettinen täsmällisyys on vaikea ymmärtää.