Miten diagnosoida Kolobooma

coloboma on reikä yhden silmän rakenteita kuten silmäluomen, iiris, linssi, verkkokalvon tai näköhermon levy. Se on usein synnynnäinen vika, joka tapahtuu kun choroid halkeama ei sulkeudu aikana sikiön kehitykseen. Ohjeet
1

Noudata esittelee oireita coloboma. Se voi näyttää musta, pyöreä ruumaan iiriksen tai mustan loven reunalla oppilas. Potilaat voivat ilmoittaa näön hämärtyminen, haamukuvia tai muita näköongelmia.
2

Kerää potilashistoriaa, varsinkin raskauden aikana. Potilaat, joilla coloboma usein muiden perheenjäsenten kanssa historian colobomas ja muita synnynnäisiä epämuodostumia, erityisesti kasvojen. Lastenlääkäri olisi tarkasteltava historian progressiivinen ongelmia sarveiskalvo.
3

suorittamaan täydellisen silmään arviointi. Tämä saattaa edellyttää nukutuksessa tapauksessa imeväisten ja mahdolliset havainnot ovat dermoid kasvaimia silmäluomien tai kovakalvon, kaihi ja vikoja kulmakarvojen. Potilaat, joilla coloboma voi joskus olla tukos kyynel järjestelmän.
4

Kartoitetaan oireyhtymät liittyvät coloboma. Se voi olla merkki monia erilaisia ​​sairauksia, joista osa on varsin vaikeaa. Näitä ovat Amniotic bändi oireyhtymä, Franceschetti oireyhtymä, Fraser oireyhtymä, Goldenhar oireyhtymä, Manitoba Oculotrichoanal oireyhtymä ja Treacher Collins oireyhtymä.
5

Conduct kuvantamisen skannaa ilmoitettu. Esimerkiksi potilaan coloboma aiheuttama Treacher Collins oireyhtymä täytyy Tietokonetomografia (CT) skannauksen kiertoradat ja kallo. Monet oireyhtymät liittyvät coloboma edellyttää Magnetic Imaging Resonance (MRI) skannaus aivojen ja hermoratoja.