Hypermobility syyt

Mukaan Mayo Clinic, yhteinen hypermobility syntyy, kun yksilö voi liikkua nivelet ylittää normaalin liikerataa. Hypermobility näyttää usein lapsilla ja pienentyvät lapsen ikä, normaalisti se ei ole huolenaihe. Joissakin tapauksissa hypermobility voivat viitata vakava sairaus. Cleidocranial Dysostosis

Cleidocranial dysostosis on geneettinen sairaus: perinnöllinen, kun toinen tai molemmat vanhemmista siirtää alas geenin lapsi. Yksittäisten tämän sairauden kanssa voi ilmetä poikkeavuuksia luuston kehitys kallon ja solisluu. Oireita ovat löysällä tai hypermobile nivelissä.
Downin oireyhtymä

Downin oireyhtymä aiheuttaa fyysisiä, kehitys-ja kognitiivisia ongelmia. Lapsi diagnosoitu Downin oireyhtymä on kolme kappaletta kromosomi 21, kun taas terveillä henkilöillä on kaksi kappaletta. Oireita Downin oireyhtymä sisältää hypermobility nivelten.
Ehlers-Danlosin oireyhtymä

Ehlers-Danlosin oireyhtymä aiheuttaa ongelmia kollageenin kehossa. Syntyneitä lapsia, joilla tämä ehto voi olla sydänvaivoja tai vaarassa repeämä sisäelimissä. Oire tämä ehto on hypermobility.
Marfan oireyhtymä

Marfan oireyhtymä on geneettinen sairaus, joka vaikuttaa sidekudoksen elin. Se vaikuttaa kaikkiin elimissä ja pitkien luiden lapsen kanssa häiriö kasvaa liikaa. Hypermobility joskus esiintyy oire Marfan oireyhtymä.
Morquio oireyhtymä

Morquio oireyhtymä on toinen geneettinen sairaus, joka ilmenee vain, jos molemmat vanhemmat välittää geenin. Lapsen kanssa Morquio oireyhtymä voi murtaa pitkiä ketjuja sokeria molekyylejä, ja oireet voivat ilmetä fyysisiä poikkeavuuksia ... myös yhteisiä hypermobility.