Miten tunnistaa Klinefelterin oireyhtymä

Klinefelter oireyhtymä on kromosomi sairaus, joka vaikuttaa vain miehillä. Se tapahtuu, kun mies sikiö on ylimääräinen X-kromosomi syntyessään. Yhdistelmä 2 kromosomeja, X & Y, määrittää, mitä sukupuolta lapsi on. Naaraat ovat ominaista XX kromosomi yhdistelmä ja mies on XY. Vuonna Klinefelter oireyhtymä poikalapsi on ylimääräinen kromosomi ja yhdistelmä XXY.Although näkymisen normaaleja syntyessään, poika tämän edellytyksen alkaa oireilla puolivälissä murrosikä, kun sukupuolihormonien nousu. Koska ylimääräinen X tai naisen kromosomi poika Klinefelter on alhaisempi testosteroni murrosiässä ja tämä tekee tiettyjä oireita enemmän noticeable.Here muutamia tapoja tunnistaa, jos poika on Klinefelter oireyhtymä. Ohjeet
1

aikana puolivälissä murrosikä saattaa olla havaittavissa, että nuori poika on pienempi kuin normaalisti kehittynyttä kivestä. Tämä voidaan havaita rutiini lääkärintarkastus. Tämä oire yleensä johtaa siittiöiden merkitys, että mies tämän edellytyksen on hedelmättömiä.
2

Tulee huomattavasti vähemmän kasvojen, häpy ja karvoituksen takia vähemmän testosteronia tuotetaan pojat kehon.
3

Being pitkä ja hontelo on toinen oire nuoria poikia. Poika voi olla pitkät jalat, kapeampi hartiat ja leveämpi lantio kuin useimmat pojat ikänsä.
4

ilmestyvät kömpelö ja ottaa alikehittynyt lihaksia tapahtuu myös. Poika tämä ei ehkä ole paljon ylävartalon voimaa.
5

ottaa rintojen on yhteinen, siellä uudelleen, koska lasku testosteronia elimistössä. Jotkut pojat voivat myöhemmin saada rintojen vähentäminen leikkausta, jos se on liian havaittavissa.
6

ottaa oppimisvaikeuksia voi esiintyä. Viivästynyt puheen ja huono verbaaliset kyvyt saattavat olla löydetty kouluaikana, sekä huono kriittistä ajattelua ja ongelmanratkaisua. Noin 50% miehistä, joilla Klinefelter oireyhtymä ovat lukihäiriöisiä.