Kyltit ja oireet Downin oireyhtymä raskauden aikana

Downin oireyhtymä on yleisimmin esiintyviä kromosomipoikkeavuuden raskauden aikana. Se tapahtuu, kun siellä on ylimääräinen kopio kromosomi 21. Tämä voi aiheuttaa psyykkisiä häiriöitä ja fyysisiä poikkeavuuksia. Vaikka ei ole mitään keinoa estää Downin oireyhtymä, on merkkejä raskaudesta, joka voi määrittää, jos vauva on se. Merkitys

mukaan Downin oireyhtymä Society, Downin oireyhtymää esiintyy 1 ulos 733 raskauksia. Koska iän mukana, hänen riski saada lapsi, jolla kunto kasvaa dramaattisesti. Nainen, joka on 45 vuotta vanha on 1 30 mahdollisuudet ottaa lapsi Downin oireyhtymä.
Fyysisiä poikkeavuuksia

aikana ensimmäinen raskauskolmanneksen, monet naiset ovat heidän Ensimmäinen ultraääni. Yksi syy on etsiä fyysisiä poikkeavuuksia. Yksi fyysisiä poikkeavuuksia, että sikiö voi olla on niskajäykkyys läpikuultavuus. Tämä on, jos kaula näkyy paksuuntunut. Fluid kerää tällä alalla, kun sikiö on Downin oireyhtymä. Laajentuneen ihopoimun niskaan on merkki Downin oireyhtymä.

On olemassa useita muita fyysisiä poikkeavuuksia, jotka voidaan nähdä ultraäänitutkimus, joka voi olla merkki Downin oireyhtymä. Näitä kutsutaan "pehmeä merkkejä", koska ne eivät välttämättä tarkoita, että vauva on kunnossa. Lisätestejä olisi tarpeen, jotta määritys. Puute nenän luun, venytys munuaisissa ja suoliston tai sydänvika kaikki voivat olla merkkejä, että Downin oireyhtymä voi olla läsnä.
Poikkeavuudet verikokeissa

Toinen merkki Downin oireyhtymä raskauden aikana on verikokeiden poikkeavuudet. Raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana, verikoe tehdään joka mittaa joukko biokemiallisia merkkiaineita. Epänormaali mittaus raskauteen liittyvä plasman proteiineihin (Papp-), tai koriongonadotropiinia (HCG) voisi olla merkki Downin oireyhtymä.

Toisen kolmanneksen aikana, verikoe nimeltään quad seulonnan tehty. Tämä verikoe mittaa alfafetoproteiinin, estrioli, HCG, ja inhibiini-. Epänormaali tuloksia quad seulonta voisi osoittaa Downin oireyhtymä. Vääriä positiivisia ovat yleisiä verikokeita, joten lääkäri tilata lisää testejä auttaa vahvistamaan ja tekemään diagnoosin.
Invasiivinen testaus

Jos jokin merkkejä siitä, että vauva voi olla Downin oireyhtymä ovat läsnä, lääkäri vahvistaa diagnoosin käyttämällä invasiivisia testejä. Lapsivesitutkimus on testi, jossa pitkä neula työnnetään kohtuun ja solut ovat peräisin lapsivedestä. Korionvillusbiopsia on testi, johon otetaan soluja istukasta, ja ihon navan verinäytteet on testi, jossa veri on otettu napanuoran. Kaikki nämä kolme testit vahvistavat Downin oireyhtymän läsnäolo ylimääräinen kromosomi. Mukaan Mayo Clinic, nämä testit ovat 98 prosenttia tarkka vahvistaessaan Downin oireyhtymä. He kaikki kuljettaa pieni keskenmenon riski, joten yleensä suoritetaan, ellei muita merkkejä Downin oireyhtymä on läsnä, tai jos äiti on vaarassa tai yli 35-vuotiaita.