Digitaalinen mammografia asetukset

Food and Drug Administration hyväksyi digitaalisen mammografian Yhdysvalloissa tammikuussa 2000. Digitaalisen mammografian, atk tapa tuottaa sähköisen röntgenkuvien rinnasta, kuvat sijaitsevat tietokoneen ja voidaan parantaa, suurennetaan tai manipuloida. Digitaalinen mammografia on etu verrattuna perinteisiin mammografia, että terveydenhuollon tarjoajat voivat jakaa tiedostoja pitkän matkan verkoissa. Tämä tekee neuvotteluja helpompaa. Koulutus

Lääkärit tai lääketieteen fyysikot, jotka tulkitsevat mammografiassa sekä radiologien jotka työskentelevät digitaalisen mammografian tilat, on täytettävä koulutuksen vaatimukset Mammografia Quality Standards Actin julkaisemassa FDA. Vähintään 8 tuntia koulutusta digitaalinen mammografia on valtuuttanut niille, jotka aiemmin työskennellyt perinteisen mammografialaitteita.
Mammografia Pyydä

lääkärin on toimitettava kirjallisen pyynnön diagnostinen mammografia tutkimus, sekä riittävästi tietoa, miksi mammografian tarvitaan. Asiaa koskevia tietoja potilaan historiasta ja oireita on mukana pyynnön.
Facility

Digitaalinen mammografia paikoissa on oltava tehokas laadunvalvontajärjestelmä ohjelmia ja pitää perusteellisen kirjaa. Kaikki digitaaliset mammografialaitteita on täytettävä vaatimukset määritelty Mammografia Quality Standards Act. Laitteet on oltava suurennus ja spot-puristus toimintoja. FDA tai valtion hyväksymän tarkastajat tarkastavat digitaalinen mammografia laitos vähintään kerran vuodessa.
Mammografia tulokset

Mammografia Quality Standards Act säädetään, että digitaalinen mammografia tilat tarjoavat kirjallisen raportoi potilaan terveydenhuollon tarjoaja mahdollisimman pian sen jälkeen, kun mammografia tutkimus ja viimeistään 30 päivän kuluttua tutkinnan. Tapauksissa, joissa poikkeavuuksia havaitaan, laitos tulee ottaa yhteyttä terveydenhuollon tarjoaja suoraan 3 arkipäivän kuluessa. Tämä teko edellyttää myös digitaalinen mammografia tilat lähettää potilaan kirjallinen yhteenveto helposti ymmärrettävällä kielellä 30 päivän kuluessa tutkinnan. Kun kyseessä on poikkeavuuksia, potilaalle on kerrottu 3 työpäivän jälkeen tuloksia on tulkittu. Todellinen viestintä potilaan kanssa on dokumentoitava.
Säteilyvalvontaa

Kaikki työskentelevän henkilöstön mammografia laitos pyrkii minimoimaan säteilyannokset yksittäisille potilaille sekä henkilöstö. "Niin pieniä kuin on kohtuullisesti mahdollista" vaatimukset koskevat. Henkilöstö pitää potilaan painon ja pituuden jokaisen säteilyannoksen soveltaa. Säteilyaltistuksen on mitattava ja arvioidaan lääketieteellisen fysiikan. Laitos seuraa laadunvalvontaohjelmaan että digitaalisten laitteiden valmistaja suosittelee varmistamaan, että kuvanlaatu on tuotettu ilman altistu liikaa potilaalle. Säteilyannos yhden kuvan saa olla enintään 0,3 rad, vaikka säteilyaltistus on yleensä paljon pienempi.
Tulkinta ja seuranta

American College of radiologia kehitetty yhtenäinen järjestelmä, jota kutsutaan BI-RADS, radiologit kuvaamaan mammografiassa havaintoja. Seitsemän normiluokkien olemassa tässä järjestelmässä, jossa seuranta suunnitelmia hoitaa potilaan hoitoon.

Jokainen digitaalinen mammografia laitos ylläpitää lääketieteellisen tuloksia auditointiohjelmansa seurata mammografiaan arviointeja, jotka paljastavat poikkeavuuksia. Vuotuinen selvitys tämän tulosten tiedot on suoritettava. Ohjelman tavoitteena on varmistaa luotettavuus ja tarkkuus tulkintaa mammografiassa.