Miksi Fen-Phen vedetty?

Fen-Phen oli aikoinaan yleisesti saataville reseptilääkkeitä laihtuminen. Se sisälsi yhdistelmä fenfluramiinin ja Fentermiinistä kaksi painonlasku huumeita. US Food and Drug Administration muistutti Fen-Phen ja kieltänyt myynnin vuonna 1997, koska sen mahdollisia haittavaikutuksia. Todisteet

1997 tutkimuksen Mayo Clinic Rochester, Minnesota, ja julkaistu "The New England Journal of Medicine" todettiin, että naiset ottivat Fen-Phen oli suurentunut riski sairastua sydän venttiili vikoja, jotka johtavat läppävika. Tämä tutkimus sai US Food and Drug Administration (FDA) tutkimaan asiaa ja muistaa Fen-Phen.
Identification

sydämen läppävika on sairaus, jossa lihakset jotka pitävät veren virtaavan vain yhteen suuntaan sydämesi läpi tullut heikko ja anna veren vuotamaan takaisin venttiilit. Potilailla, joille kehittyi sydämen läppävika, Phen-Fen aiheuttanut vahingon tai myötävaikuttanut puutteita lihaksia, kertoo FDA.
Riskit

riskejä läppävika ovat aivohalvaus, sydämen vajaatoiminta, veren hyytymistä ja äkillinen kuolema, varoittaa National Heart Lung and Blood Institute.
Treatment

Osa potilaista, joille kehittyi läppävika sydänsairaus alkaen Fen-Phen tarvittava leikkaus korjata vahinkoa heidän sydämensä venttiilit, mukaan Mayo Clinic tutkimus ja FDA.
Solution

Jos olivat potilaiden Fen-Phen, keskustele lääkärisi riskiä läppävika. Saatat tarvita EKG (EKG) testi seurata sähköistä toimintaa sydämen, jotta se toimii oikein.
Huomioita

FDA päätti, että haitallisia vaikutuksia Fen-Phen johtuivat fenfluramiinin sijaan fentermiini. Sisältäviä lääkkeitä phentermine ovat edelleen myynnissä sitomatonta valtioissa, joissa lääkärin määräyksestä, mutta sisältäviä lääkkeitä fenfluramiinia ole.