Millainen aihetta voitaisiin käsitellä MS tukiryhmän Perheenjäsenet?

Multippeliskleroosi (MS) on autoimmuunisairaus, joka vaikuttaa aivojen ja selkäytimen. Arpikudosta kerääntyy keskushermostoon ja aiheuttaa lihasten hallintaa, visio ja tasapainoon liittyvistä kysymyksistä sekä puutumista. Tämä diagnoosi koskettaa kaikkia perheen jollain tavalla. Tukiryhmiä auttaa perheenjäseniä ymmärtämään, mitä heidän rakkaansa kanssa MS on menossa läpi ja tarjota pistorasiaan ja voimavara oman huolenaiheita ja kysymyksiä. Tauti

Kuinka paljon ihminen MS haluaa kertoa perheelleen hänen sairautensa on henkilökohtainen päätös. Koska jotkut kärsivät eivät tunne oloaan keskustella tauti, joka kattaa syyt, oireet ja odotettavissa edistystä MS on korvaamaton perhe tukiryhmä. Keskustella hoitovaihtoehtoja ja mahdolliset ennusteet tarjoaa uusia näkökulmia ja tietoa.
Viestintä

Tauti voi vaikeuttaa kanssakäymistä. Jäsenet tukiryhmä, sekä moderaattori, tarjota opastusta, miten lähestyä tiettyjä asioita, joissa MS potilaalle. Perheenjäsenet opittava jakamaan tunteitaan ja tarpeitaan kunnioittaen yksityisyyttä ja tunteita heidän rakkaansa. Oppiminen olla suvaitsevaisia ​​ja ymmärrystä, kun potilas ei halua puhua on vaikeaa, mutta erittäin tärkeää. Jotkut saattavat tarvita apua avaamisen aihe nuorempia lapsia. Tukiryhmät ovat myös tärkeitä resursseja ymmärtää, mitä kysymyksiä kysyä lääkäreille ja muille terveydenhuollon ammattilaisille.
Odotukset

MS ennakot, muutoksia tapahtuu kotiin. Sen lisäksi, että tuen tason henkilö voi joutua, fyysiset muutokset kotiin voidaan tarvita. Pyörätuoliramppeja, helposti kylpyhuoneet ja sairaalapaikkojen voidaan tarvita. Jos perhe uskoo ne pysty tarjoamaan hoitoa tarpeen, ne olisi harkittava mahdollisuutta kotihoitoon tai hoitokodit.
Perhe Dynamic

Ei ole väliä tyyppi perheen, sisäisiä suhteita rakenne on pakko muuttua diagnoosi MS. Pari, potilaan kumppani voi tuntea lisääntynyt taloudellinen ja henkinen vastuu. Kun nuoret lapset ovat mukana, monia kysymyksiä ja ongelmia syntyy, kuten mitä kertoa heille, miten heidän hoito saattaa muuttua ja uusia vastuita, jotka voidaan saattaa niitä. Keeping rakkaasi MS mukana perheen parissa on tärkeää, vaikka se tarkoittaa muutosta rutiineja. Muut perheet tukiryhmä voi olla paras voimavara näistä aiheista.
Käytännön näkökohdat

logistisia ja käytännöllisiä huolia voi olla ylivoimainen. Alkaen terveydenhuollon kustannukset mahdollisuus ansionmenetyksen taloudelliset näkökohdat aiheuttavat usein ahdistusta perheille käsittelevät MS. Lisääntynyt päivittäinen stressi on normaalia, kun sairaus iskee perheen ja tapoja käsitellä tätä ovat välttämättömiä. Perheet kohtaavat MS pitäisi myös olla tietoinen amerikkalaiset vammaisten lain ja sen takaamista oikeuksista.