Rebif Side Effects ja kurkkutautien Turvotus

Rebif ® (interferoni beeta-1a) on reseptilääkkeiden, ruiskeena lääkitys valmistetaan yhdessä EMD Serono, Inc. Se on hyväksynyt FDA henkilöt kärsivät aaltomaisesti muotoja multippeliskleroosin (MS). Sitä käytetään lieventää oireita MS, hidastaa sen etenemistä, ja auttaa estämään pahenemisvaiheita. Kuten monet lääkkeet, Rebif ® voi aiheuttaa haittavaikutuksia joillekin yksilöille, jotka vaihtelevat lievästä vaikeaan. Kielen ja kurkun turpoaminen voi liittyä harvinainen allerginen reaktio tätä lääkettä.
Injisoitavat Lääkitys, ja ruiskua
yleisiä haittavaikutuksia

Valmistajan mukaan yleisiä haittavaikutuksia Rebif ® kipu ja turvotus injektiokohdassa, ja flunssan kaltaiset oireet kuten särky, kurkkukipu ja väsymys.
harvinaisempia haittavaikutuksia

Harvinaisempia haittavaikutuksia ovat maha-tai rintakipu, kuume , lihaskrampit, nielemisvaikeuksia, selkäkipu ja vaikeuksia virtsaaminen.
kurkku turvotusta tai hengitysvaikeuksia

Vaikka harvinaisia, allerginen reaktio interferoni beeta-1a voi aiheuttaa hengitysvaikeuksia ja /tai kasvojen, kielen tai kurkun. Jos sinulla ilmenee jokin näistä, sinun pitäisi saada viipymättä lääkärin hoitoon. Muista, että kurkun turpoaminen voi johtua myös muita lääkkeitä käytät, elintarvikkeiden syöt, tai jotain ympäristössä. Jos sinulla on ollut allergiaa, sinun pitäisi Kerro lääkärillesi ennen Rebif ®.
Milder Allergiset reaktiot

Milder allergiset reaktiot voivat olla ihottuma, huimausta tai pyörrytystä. Sinun tulee ilmoittaa lievempiä reaktioita lääkärillesi niin pian kuin mahdollista.
Lisävaroitukset

On mahdollista, että Rebif ® on haitallinen vaikutus maksan toimintaan, kilpirauhasen toimintaan, punasolujen määrä, epileptiset kohtaukset ja masennus (erityisesti yksilöiden historiaa näistä edellytyksistä. Lääkäri seuraa näitä, jos interferoni beeta-1a on määrätty sinulle. raskaana ja imettävät naiset eivät saa käyttää tätä lääkettä.
raportointi Side Effects

lisäksi yhteyttä lääkäriin jos potilaalla esiintyy haittavaikutuksia voivat raportoida niistä US Food and Drug Administration (FDA) niiden " MedWatch "verkkosivuilla. Tämä raportointi on vapaaehtoista, mutta voi auttaa FDA pyrkimyksiä parantaa tuotteiden turvallisuutta.