Jacobsen Disease in Children

Jacobsen oireyhtymä on harvinainen sairaus, että lapset kehittää, koska ne eivät ole osa niiden 11. kromosomi, mukaan Healthline. Tämä sairaus aiheuttaa lapsia kehittämään sikiövaurioita tai terveysongelmia varhain, jotka ovat joskus kuolemaan johtavia. Merkitys

noin yksi jokaista 100000 vauvojen kehittää Jacobsen oireyhtymä, mukaan Genetics Home Reference. Dr. Petra Jacobsen ensimmäinen havaittu Jacobsen oireyhtymä lapsilla vuonna 1973.
Syy

Jacobsen oireyhtymä ei yleensä ole peritty, koska lasten vanhemmat Jacobsen oireyhtymä harvoin kärsivät tauti. Kun alkioiden tai sikiöiden kehittää tiettyjä geneettinen materiaali poistetaan, mukaan Genetics Home Reference.
Fyysiset ominaisuudet

Fyysiset ominaisuudet lasten Jacobsen oireyhtymä ovat kallo poikkeavuuksia, kuten korkea otsa, iso pää tai epäsymmetrinen kasvojen rakenne, pienet korvat, epäsäännöllisesti rivivälillä silmät ja /tai roikkuvat silmäluomet, tasainen nenän silta ja /tai lyhyt nenä, suu ohut ylähuuli, pieni leuka, kiinteä sormet ja /tai litteät käpälät.
Terveysongelmat

Lasten kanssa Jacobsen oireyhtymä ovat usein kevyempiä ja lyhyempiä kuin muut lapset, mukaan artikkeli Mattina, Perrotta ja Grossfeld varten "Orphanet Journal of Rare Diseases." Niissä on yleensä sydänongelmia, kielen kehitys, munuaiset ja /tai ruoansulatukseen. Monet lasten tauti kärsivät myös kehitysvammaisuus, verenvuoto sairaus nimeltä Paris-Trousseau oireyhtymä ja /tai korvan ja poskionteloiden infektioita, mukaan King County Kehitysvammaliitto Division.
Treatment

Jotkut lapset Jacobsen oireyhtymä täytyy saada sydänkirurgia tai veren verihiutalesiirtoja ja vauvojen tauti voi olla putki syöttää. Lapset voivat pitää mennä asiantuntijoita, kuten korva-, nenä-ja kurkkutautien lääkäri, gastroenterologist tai fysioterapeutti, hoitoon olosuhteisiin liittyviä Jacobsen oireyhtymä.