Tietoja kystinen fibroosi?

Mukoviskidoosi on perinnöllinen sairaus, joka vaikuttaa keuhkoihin ja ruoansulatuskanavan. Geenivirhe aiheuttaa kehon tuottamaan paksua ja tahmeaa limaa, ruoansulatuskanavan mehut, hiki ja sylki, jotka rakentaa ja häiritä toimintoja keuhkot ja haima. Löytö geenin, joka aiheuttaa kystinen fibroosi on auttanut kehittämään uusia hoitoja, mutta tähän mennessä ei ole parannuskeinoa ole. Oireet

Marylandin yliopistossa Medical Center, että oireet Mukoviskidoosia ovat toistuvia hengitystieinfektioita, hidastunut kasvu, väsymys, suolainen iho, eikä suolen ensimmäinen kahden päivän elämää.

Diagnoosi

Useimmat ihmiset, jotka sairastavat diagnosoidaan iän kaksi. Hiki testi, joka havaitsee suolapitoisuutta potilaan hiki on ensisijainen diagnostinen testi. Verikokeet geenimerkit Mukoviskidoosia voi vahvistaa diagnoosin.
Treatment

Hoito kystinen fibroosi sisältää lääkkeitä, erikoisruokavalio, vitamiineja, entsyymi terapia ja mahdollisesti keuhkojen siirto.
ennuste

Ihmiset jotka sairastavat tänään on keskimääräinen elinikä on 35 vuotta. Mayo Clinic kertoo, että komplikaatioita voi sisältää usein hengitystieinfektiot, vaikea ravitsemukselliset puutteet, diabetes, ja hedelmättömyyttä miehillä.
Genetic Testing

Koska tutkijat tietävät mitä geeni aiheuttaa kystinen fibroosia ihmiset harkitsevat ottaa vauva voi saada geneettisen seulonnan suoritetaan testata, jos ne ovat kantajia viallisen geenin. Tämä vaihtoehto voidaan keskustella lääkärin kanssa.