People With Triple X Syndrome

Triple X-oireyhtymä, joka tunnetaan myös nimellä trisomia X, on geneettinen sairaus, jossa nainen kantaa ylimääräinen kopio X-kromosomi. Syy

Triple X on aiheuttanut virheen solunjakautumisen aikaan äidin muna tai isän spermaa on tekeillä. Nainen kolme X-kromosomia kaikissa kehon soluihin on tyypillistä kolminkertainen X-oireyhtymä, kun taas naisten kolminkertainen X vain joissakin kehon solut on mosaiikki kolminkertainen X-oireyhtymä.
Identification
< p> Naiset kolminkertainen X-oireyhtymä yleensä pitempi kuin ikätoverinsa, ja voi olla vähäinen fyysiset ominaisuudet, kuten ihon kertainen sisempi silmäluomen, pieni koko pään ja lisääntynyt leveys välillä silmänsä.


Vaikutukset

Seitsemänkymmentä prosenttia naisista kolminkertainen X-oireyhtymä on oppimisvaikeuksia, puolet on viivästynyt puheen ja kielen, ja jotkut ovat viivyttäneet motorisia taitoja. Heidän älykkyysosamäärä ovat tyypillisesti 10-15 pistettä alle sisarustensa ", mutta silti normaalin rajoissa, mukaan National Institutes of Health.
Huomioita

nainen Triple X-oireyhtymä on yleensä hedelmällinen. On vain pieni mahdollisuus, että hänen lapsensa on kromosomipoikkeavuuden mukaan Access DNA.
Mahdolliset

naisilla kolminkertainen X-oireyhtymä ovat usein introvertti, joilla on vaikeuksia sosiaalisia suhteita, näyttävät fyysisesti kömpelö ja kamppailevat oppimisvaikeuksia, ne toimivat hyvin kotona ja yhteisössä, mukaan Michiganin yliopiston Health System.