Kantasolujen Hoidot SCID

Mille tahansa vanhempi vastasyntyneen, diagnoosi SCID voi tuntua tuhoisia. Ehto, joka tunnetaan tieteellisesti kuten SCID-oireyhtymä sairaus, riistää imeväisille tavanomainen suojelu immuunijärjestelmää, jolloin vauvojen pysty taistelemaan infektioita. Tämän seurauksena lasten on suojattava mitään yhteyttä, joka voi johtaa infektioon. Ilman nopea diagnoosi ja hoito, seuraukset ovat kohtalokkaita. Onneksi kantasolujen hoito voi kääntää kunnossa ja auttaa pikkulasten rakentaa tervettä immuunijärjestelmää. Tunnistaminen

mukaan Britannian National Health Service, kyseessä SCID voi johtua yksi monista perinnöllisen sairauden. Yhteinen tekijä on geenimutaatio, joka johtaa huonoon toiminto immuunijärjestelmää. Yleensä geneettinen sairaus aiheuttaa valkoinen ja punasoluja ei toimi. Nämä solut ovat avainasemassa taistelevat infektio body.A yksinkertaisella verikokeella voi paljastaa läsnäolo SCID, mutta monet vauvoilla ei ole testattu. Tällöin ensimmäinen varoitus on sarja ihottumaa, infektiot, vilustuminen ja yskä, jotka eivät reagoi lääkkeisiin tai saada paremmin ajan.
Treatment

Kehittäminen immuunijärjestelmän liittyy erityinen joukko soluja, kutsutaan kantasoluja. Muun muassa kantasoluja voidaan tuottaa terveitä punasoluja taistelemaan infektioita. Jos lapsen kanssa SCID, tehokkain hoito käsittää luuytimen terve henkilö. Luuytimen sisältää monia kantasoluja. Kanssa onnistunut siirto, uusi luuydin tuottaa soluja, jotka voivat taistella infektiota, säästää lapsen elämää.
Tuloksellisuus

mukaan Duke University Medical Center , saada diagnosoidaan varhain parantaa huomattavasti lapsen selviytymismahdollisuudet. Yhdeksänkymmentä seitsemän prosenttia lapsista alle 3 1/2 kuukautta, jotka saavat kantasolusiirrot hengissä. Vain noin kaksi kolmasosaa lapsista hoidettiin iällä hengissä.
Geneettinen muuntelu

Kantasolut voivat myös geneettinen paranna SCID tietojen mukaan Duke University Medical School. Prosessissa poistetaan kantasoluja vaikuttaa lapsen, korjaamiseksi immuuni puutteellinen geeni laboratoriossa, ja palauttamalla korjattu, terveitä kantasoluja lapselle. Tämä prosessi ei ole vielä laajalti käytössä, ja tutkimus jatkuu.
Yleisyys

University of California San Francisco mukaan SCID esiintyy harvoin. Yksi noin 100000 vastasyntyneiden Yhdysvalloissa on geneettinen sairaus.
Harhaluulo

Yksi kuuluisa kokeilu mukana saattaa lapsen vaikeaan SCID vuonna turvallisuustilannetta ilman yhteyttä ulkomaailmaan. Tämä johti nimi "bubble boy" tauti. Kokeilu ei ollut menestys, kuitenkin, ja samalla lasten immuunikato tilaukset ehkä elää erittäin puhtaita ympäristöissä, täydellinen erottaminen muusta maailmasta ilman ihmisten yhteyttä ei ole osa pitkän aikavälin hoitosuunnitelma.