Tietoja Retinoblastooma oireyhtymä

Retinoblastooma oireyhtymä vaikuttaa retinoblastoomageeni. Tämä geeni sijaitsee kromosomissa 13, ja yleensä esittelee poikkeavuus yksilön. On kuitenkin olemassa myös potilaita, joilla esiintyy oireita, tai on vain yksi oire. Retinoblastooma

Retinoblastooma on syöpä, joka vaikuttaa ensisijaisesti silmäsi. Se on yleisintä lapsilla. Tauti on myös saadaan parannettua. Lasten kanssa kunnossa usein liittyvien ongelmien, kuten kehitysvammaisuus ja kasvojen poikkeavuuksia.
Epämuodostumat

oireyhtymä esittelee tyyppi poikkeavuus elimistössä, kuten epäsymmetria kasvosi, liian laaja nenä, lyhyempi keskimääräistä kaula, tai suuremmat keskimääräistä korvat.
Retardation

Kehitysvammaisuus on yhteistä tapauksissa retinoblastooman oireyhtymä. Nämä potilaat on huono motoriikka ja alhaisempi keskimääräinen älykkyys tai IQ.
Diagnoosi

lääkäreitä diagnosoimaan retinoblastooma oireyhtymä lapsilla, joilla on vähintään kolme oireita . He etsivät kolme piirteitä merkkejä epämuodostumia, joka tunnetaan myös nimellä epämuodostumapiirteitä.
Yleisyys

mukaan "Handbook of Pediatric verkkokalvon sairaus" retinoblastooma oireyhtymä on enemmän yleisempää Yhdysvalloissa kuin Euroopassa, jossa 11 lasta syntyneet taudin poissa 1000000. Kirja kertoo myös, että lähes 95 prosenttia kaikista tapauksista on diagnosoitu ennen lapsi täyttää 5.
Treatment

retinoblastooman oireyhtymä perinteisesti perustuu plakin sädehoitoa. Tämä on hyväksytty hoitoon lapset nuoret kuin 16 kuukautta vanha.