Syitä perinnöllisiä sairauksia

Perinnölliset sairaudet ovat tiloja, joita toteutetaan ja mahdollisesti vaikuttaa ihmisen genomin. Sairaudet, kuten Huntingtonin tauti ja Downin syndrooma ovat tiukasti geneettisiä ja aiheutti kokonaan yksilön genomissa. Tiettyjä syöpiä, diabetesta ja jopa lihavuus ovat myös perinnöllisiä sairauksia, koska niiden esiintymistä ja vakavuutta vaikuttavat eri geneettisten ominaisuuksien. Aiheuttaa

Geneettiset häiriöt voivat periytyä vanhemmilta. Jos toinen tai molemmat vanhemmat kantavat geeniä häiriö, se voidaan siirtää lapsilleen. Jotkut sairaudet vaativat kaksi kopiota geenin ilmeinen, eli molempien vanhempien tulee olla kantajia, kun taas toiset vaativat vain yhden geenin. Muut geneettisiä häiriöitä voi ilmentyä Suotuisan ympäristötekijät, kuten elämäntapa. Lifestyle voi myös vaikuttaa yksilön genomin ja aiheuttaa geneettisiä mutaatioita elämän aikana, mikä kehittynyt geneettinen sairaus.
Tyypit

Perinnölliset sairaudet on jaettu kolmeen ryhmään: yhden geenin , monitekijäinen ja kromosomi. Yhden geenin häiriöt periytyvät vanhemmilta ja tulos vaurioitunut tai mutantit geenin kyvyttömyys kunnolla. Monitekijäinen sairauksia, kuten nimikin kertoo, on aiheuttanut genetiikka ja muut tekijät, kuten tupakointi, ylensyönti tai ympäristölle. Kromosomi-sairaudet johtuvat ottaa joko ylimääräisiä tai puuttuvia kromosomeja, kuten Downin oireyhtymä, jossa henkilöllä on kolme kappaletta kromosomi 21 sijasta normaalin kaksi.
Resessiivisenä ja määräävää markkina-ehdot

Jokaisella ihmisellä on kaksi kopiota kustakin geenistä, jonka he perivät kummaltakin vanhemmalta. Resessiivinen olosuhteissa tyyppi yhden geenin häiriö, kukin kopio geenistä on vaikuttanut taudin ilmeinen. Jos vain toinen vanhemmista kulkee peittyvästi kunnossa, lapsi vain olla kantaja, mutta jos molemmat vanhemmat siirtää geeni, lapsi vaikuttaa. Vallitsevat sairaudet ilmenevät vaikka vain toinen vanhemmista kulkee mutatoitunut geeni.
X-Linked toimitusehdot

X-linked olosuhteissa, muunlainen yhden geenin häiriö, tulos mutaatioita liittyviä geenejä X-kromosomi. Tämä kromosomi määrittää sukupuolen. Naisilla on kaksi X-kromosomia, kun taas miehillä on sekä X ja Y. Koska miehillä on vain yksi kopio, he ovat todennäköisesti vaikuttaa X-linked olosuhteissa, kun taas naiset ovat todennäköisemmin harjoittajille. Monet X-kromosomiin liittyvä olosuhteet, kuten Duchennen lihasdystrofia, kuljetetaan äidin puolelta, sillä ne ovat hengenvaarallisia tai heikentävä miesten varhain.
Ympäristötekijät

Monitekijäinen olosuhteissa syntyä altistumisesta sopiva ympäristötekijät. Nykyiset menetelmät geneettinen testaus voi havaita yksilön taipumus kehittää kunnossa, kuten tiettyjen syöpien, joka perustuu läsnäolo mutaatio geeneissä. Vaikka yksilöiden mutaatio geenien ovat suurempi riski kehittää näitä ehtoja, tauti ei aktivoidu ilman asianmukaista ulkoista vaikutusvaltaa. Esimerkiksi sydänsairaus on monitekijäinen sairaus, joka ei ilmeinen ellei ulkoiset tekijät, kuten huono ruokavalio ja vähäinen liikunta, edistää sitä.