Miten elää Huntingtonin tauti

perinnöllinen tauti, Huntingtonin yleensä näkyy aikana potilaan keski-ikä vuotta. Asteittain rappeuttava kunnossa, varhainen oireita voivat olla äkillinen nykiminen ja tahattomat liikkeet, seuraa tasapainottava vaivaa ja lihasten. Taudin edetessä, puhe voi tulla epäselvä. Dementia kehittyy myöhemmissä vaiheissa taudin. Eläminen tämä tauti vaatii kärsivällisyyttä ja pitkäjänteisyyttä. Ohjeet
1

Harkitse perinnöllisyysneuvontaa jos koet ensimmäisiä merkkejä Huntingtonin. Koska tauti on perinnöllinen, kuka tahansa lapsi sinulla on 50 prosentin mahdollisuus myös kehittää kunnossa.
2

Vältä stressaavia tilanteita. Vaikka stressi ei aiheuta Huntingtonin, potilas voi olla vähemmän emotionaalisesti varustettu käsitellä stressiä.
3

Anna lyhyitä ruokaa, joka on helppo niellä ja välttää suuria leivänmuruja jotka vaativat pureskelua. Kuten lihastoiminta heikkenee, tukehtumisvaaran kasvaa.
4

Assist Huntingtonin potilaan päivittäiset tehtävänsä, kuten uiminen, syöminen ja liikkuvuutta. Puhu lääkärin kanssa noin määrättäessä moottoroitu pyörätuoli tai skootteri mahdollistaa helpon kuljetuksen potilaan.
5

Muista, että jos sairaus vaikuttaa potilaan aivot, hän voi silti ymmärtää mitä on tekeillä, vaikka ne voivat olla puhumatta. Käytä harkintaa, kun keskustellessaan heidän eteensä ja olla optimistinen ja iloinen.
6

Aikataulu fysioterapia viivästyttää lihasten surkastumista ja vähentää kaatumisriskiä alkuvaiheessa Huntingtonin. Lisäksi mielenterveyden pulmia ja haasteita voi pitää aivot terävämpi, enää.
7

Kysy lääkäriltäsi kokeellisia lääkkeitä käytetään AIDS ja syöpä. Saatat saada värvätä testiryhmä uusia hoitomuotoja.