Tyypit Amyloidoosi

Amyloidisis on häiriö aiheuttaa epänormaali kertyminen proteiinin amyloidin, joka on tuotettu soluja luuytimessä. Epänormaali amyloidin kertyminen voi vaikuttaa kudosten ja eri elimet, mukaan lukien hermoston, ruoansulatuskanavan, sydän, maksa ja perna. Kolme päätyyppiä järjestelmällistä amyloidoosi ovat ensisijainen amyloidoosi, keskiasteen amyloidoosi ja familiaalinen amyloidoosi. Muunlaiset amyloidoosi on luokiteltu urut ne vaikuttavat. Ensisijainen Amyloidoosi

Ensisijainen amyloidoosi (AL) on yleisin amyloidoosi Yhdysvalloissa. Mukaan Amyloidoosi säätiö, noin 2000 uutta tapausta ensisijainen amyloidoosi diagnosoidaan Yhdysvalloissa vuosittain. Ensisijainen amyloidoosi johtuu kertyminen amyloidi valo (AL) ketju proteiineja. Ensisijainen amyloidoosi on ehdolla, että tapahtuu itsestään. Harvoissa tapauksissa se voi myös esiintyä yhdessä useita myelooma. Yleisimpiä oireita ensisijainen amyloidoosi ovat hengenahdistus, turvotus, ripuli, laihtuminen ja turvonnut kieli. Hoidot ensisijainen amyloidoosi ovat kemoterapiaa ja luuytimen siirto.
Toissijainen Amyloidoosi

Toissijainen amyloidoosi, joka tunnetaan myös nimellä amyloidin amyloidoosi (AA), esiintyy komplikaationa tulehdus-tai tartuntataudit, kuten nivelreuma, granulomatoottiset ileiitin tai osteomyeliitti. Ensisijainen amyloidoosi johtuu kertyminen AA-proteiinia. Hoitoon taustalla kunnossa anti-inflammatorinen lääkitys voi auttaa vähentämään amyloidin kertyminen kudoksiin ja elimiin. Uusi hoitomuoto, joka estää tuotannon AA proteiinia, on kehitteillä.
Familiaalinen Amyloidoosi

familiaalinen (määr) amyloidoosi on ainoa perinnöllinen tyyppinen amyloidoosi pois 21 eri tyyppiä. Familiaalinen amyloidoosi aiheuttaa mutaatio kromosomi 5-geeni, joka aiheuttaa kertyy transtyretiini (TTR) proteiinia. Tutkijat uskovat, että koska maksa tuottaa TTR-proteiinin, maksansiirto voi lopettaa tuotannon TTR proteiinia. Mahdollisuus, että lapset henkilö on perinnöllinen amyloidoosi perivät loikkasi geeni on noin 50 prosenttia.
B-2 mikroglobuliinin Amyloidoosi

Ihmiset, jotka kärsivät munuaisten vajaatoiminta tai ovat olleet pitkän aikavälin dialyysi, voi kehittyä b-2 mikroglobuliinin amyloidoosi. B-2 mikroglobuliinin proteiinia kerääntyy kudoksiin noin nivelet, koska munuaiset ei pysty poistamaan b-2 mikroglobuliinin proteiinia kehosta.
Paikallinen Amyloidoosi

Ensisijainen, toissijainen ja familiaalinen amyloidoosi ovat kaikenlaisen systeeminen amyloidoosi, joka vaikuttaa koko elimistöön. On olemassa myös erilaisia ​​paikallinen amyloidoosi, joka vaikuttaa tietyn kehon osaa. Yleisin paikallinen amyloidoosi on Alzheimerin tauti, joka aiheuttaa rakentaa b-amyloidi-proteiinin aivoissa. Amyloidiproteiinin, joka aiheuttaa paikallista amyloidin ei ole tuotettu luuytimessä, mutta kudoksissa.