Mikä on WIRB pöytäkirjan?

Western Institutional Review Board (WIRB) on voittoa tavoittelematon riippumaton IRB tarjoamalla valvontaa laitoksilta, jotka suorittaa kliinisiä tutkimuksia vaativat ihmisen aihe suojaa. Toimitetuista tutkimuksista WIRB arvioitavaksi tulee noudattaa kliinisen tutkimuksen määrittelemät suuntaviivat National Institutes of Health. Vaatimukset

WIRB arviot teollisuuden rahoittama ja alan aloittanut tutkimushankkeita, jotka täyttävät kliinisen tutkimuksen säännökset National Institutes of Health ja Food and Drug Administration. Tutkimushankkeita yleensä hyötyä voittoa tavoittelematon organisaatio. Tiedekunnan akateemisille laitoksille, jotka toimivat vastuulliset tutkijat teollisuuden rahoittamaa tutkimusta usein WIRB.
Review Process

Yksityiset ja julkiset laitokset lähettää tutkimussuunnitelmissa, näyte suostumuslomakkeet ja muita opiskeluun liittyviä asiakirjoja WIRB tarkistettavaksi. Paneeli WIRB arvioi tieteelliset ansiot taakse tutkimuksen ja varmistaa, että se täyttää paikallisen yhteensopivuuden vaatimuksia, myös täyttää HIPAA vaatimukset. WIRB lähettää mitään ongelmia havaittu takaisinkatsauksen sponsori resoluutio.
Muutosten tutkiminen ja haittatapahtumat

Study sponsoreita on ilmoitettava WIRB kaikki muutokset Pöytäkirjan, suostumus muodossa tai aineiston avulla. Vaaratilanteista ja siitä johtuvat Tutkimuksessa on myös ilmoitettava WIRB.
Historia

Angela Bowen ensin luotu WIRB vuonna 1968 antamaan ihmisen aihe suojaa endokrinologian tutkimus tutkimukset ja sisällytetty WIRB kuin voittoa laitokselle vuonna 1977. WIRB laajentanut palveluaan kattamaan sekä akateemisen ja nonacademic laitokset vastauksena yhä enemmän liittovaltion määräysten koehenkilöillä tutkimusta 1980-luvulla. Vuonna 2003 WIRB tuli ensimmäinen riippumaton IRB saada akkreditointia Association akkreditointi Tutkijavoimavarojen suojeluohjelmia.