Edut ja haitat Cytogenetics

Cytogenetic tutkimus on nousussa ja voi vaikuttaa kaikilla elämänalueilla, että parantaisivat taudin kasvava täydellinen tomaatti. Cytogenetics on tutkimuksen soluja kutsutaan kromosomeja, jotka muodostavat deoksiribonukleiinihappo (DNA) ja miten ne solut vaikuttavat perinnöllisyys. Ensimmäinen tunnettu sanan "sytogenetiikaltaan" oli vuonna 1931. Alan suhde lääketieteellisiin diagnooseihin ja geenitekniikka on tullut kuuma puheenaihe. Edut
Genetic rakenteet vaikuttavat kaikilla elämänalueilla.

Cytogenetics tarjoaa useita etuja. Cytogeneticists ovat kehittäneet keinoja diagnosoida syöpien ja määrittää paras hoitomuoto. Molekyyli tutkimus kromosomeja voi antaa lääkäreille ja potilaille ennuste sairastua tiettyihin sairauksiin. Esimerkiksi syntymää testaus voi paljastaa alttius syntymättömän lapsen sopimuksen lapsuuden leukemia tai jopa vakavia viestinnän häiriöt. Tutkimukset kasvien ja eläinten kromosomien ja rakenteen avulla tutkijat voivat muokata elintarvikkeita geneettisesti kestämään taudin ja sen seurauksena, ruokkia enemmän ihmisiä.
Haitat
Cytogenetics voidaan tehdä tappavan biologisia aseita.

Cytogenetics on haittoja, too. Jotkut tutkijat väittävät, että kustannukset sytogenetiikaltaan tutkimuksen hyötyjä suuremmat. Toiset väittävät, että sen laajamittaista käyttöä voi johtaa järkyttää luonnon evoluution kuluessa. Sen rooli biologisessa sodankäynnissä on myös huolenaihe. Tutkijat ympäri maailmaa ovat kyky luoda taudinaiheuttajia paljon bakteerikannan kuin esiinny luonnossa. Vaikka niitä ei käytetä aseita, riskit pieniä määriä jättäen laboratorio inhimillisen virheen vuoksi ovat korkea ja voi olla tuhoisia vaikutuksia.
Eettisiä kysymyksiä
< p> Cytogenetics tutkimus kasvaa nopeasti, ja niin ovat kysymyksiä sen vaikutuksista yhteiskuntien ja kulttuurien. Koskee myös eettisiä ongelmia lisääntymisterveyttä oikeudet, pääsy testaukseen ja myöhemmin hoito, vaikutuksia ekosysteemiin ja geneettinen monimuotoisuus. Jotkut ihmettelevät, onko sytogeneettiseen testaus olisi suoritettava paljastaa sairaus, johon ei ole hoitoa ei ole olemassa. Muut ihmiset pitävät vaikutuksia perinnöllisyysneuvontaa jos sytogeneettiseen testaus johtaa suhteellisen alhainen havaitsemismäärä sikiöille poikkeava kromosomien.
Outlook
Cytogenetic tutkimukset jatkuvat vilkkaana.

Ennakot sytogenetiikaltaan on tapahtunut jo vuosikymmeniä ja edelleen kasvavan nopeasti hinnat. Jokainen löytö esittelee monia etuja ja haittoja harkita. Taloustieteen, lääketieteen, politiikka, laki-, ravitsemus-ja ekologia vaikuttaa ja olla mukana käytön sytogeneettistä tutkimusta ja sen tuloksia.