Sisäiset asiakasriskiluokitukset Under Fire: kasvava määrä kliinisiin tutkimuksiin tarkoittaa enemmän Riskit

Sisäiset asiakasriskiluokitukset, riippumaton arviointi aluksella, on kantavana voimana järjestelmäämme lääketieteelliseen tutkimukseen. Ne helpottavat ja valvoa maksetaan kliinisissä tutkimuksissa ja kaikenlaisia ​​lääketieteen tutkimus valtavasti erilaisia ​​lääkeyhtiöt sekä laite johtajat, laitosten ja lääkärit. Terveydenhuollon teollisuus kokonaisuudessaan on kasvanut nopeasti viime vuosina, mikä edellyttää yhä useammat kliinisiin tutkimuksiin, ihmisen lääketutkimukset ja lääketieteellisen tutkimuksen tutkimuksissa. Sisäiset asiakasriskiluokitukset kohdistuu yhä suurempia paineita vastata valvonnan tarpeiden kasvu lääketieteellistä tutkimusta. Lisäksi erityisten kasvu biotekniikan ja siihen liittyviä kliinisen tutkimuksen, Sisäiset asiakasriskiluokitukset puristetaan kovemmin kaksi vastakkaista puolta. Ensinnäkin, lääkeyhtiöt ja muut osapuolet haluavat harjoittaa lääketieteellistä tutkimusta tarvitaan yhä suurempia määriä ihmisten tutkimuksissa, jotka he haluavat ovat valvonut niin nopeasti ja tehokkaasti tavalla kuin mahdollista. Toisaalta, Sisäiset asiakasriskiluokitukset on yhä valppaana niiden ihmisten aiheista niille tutkimuksissa. Väitteet jättämisestä täysin saada suostumus koehenkilöillä, epäonnistumisen täysin suojella osallistujia tutkimuksiin kuten ihmisen lääketutkimukset alkaen kohtuutonta haittaa, ja eturistiriitojen ovat kasvussa. Lets katsomaan jokainen näistä väitteistä, yksi kerrallaan. Ensinnäkin Sisäiset asiakasriskiluokitukset on johdonmukaisesti varmistettava, että jokainen osallistuja ihmisten tutkimuksissa kaikenlaisten kliininen tutkimus antaa todella tietoisen suostumuksen. Ensinnäkin vakuuttaa ihmisten aiheista on varmistamalla, että he ovat tietoisia kaikista tunnetuista mahdolliset riskit. Lisäksi Sisäiset asiakasriskiluokitukset on tarkistettava, että osallistujat ovat antaneet tietoisen suostumuksensa sen jälkeen täysin ymmärtänyt mitä selitettiin themthat he olivat koulutettuja kielellä he ymmärsivät, ei teknistä ammattikieltä. Siirryn väitettä kykene suojelemaan osallistujaa kohtuutonta Harmone tärkeimpiä toimintoja IRB on käyttää asiantuntemustaan ​​eläinlääkäriin kliinisiä tutkimuksia, jotta ihmisten aiheista on ensiarvoisen tärkeää ja protokollat ​​ovat paikallaan toteuttaa se. Koska työmäärä Sisäiset asiakasriskiluokitukset kasvaa, sen tärkeää, että laatua valvonta ei mitenkään vähennä. Alustavassa tarkastelussa kliinisiin tutkimuksiin on oltava perusteellista ja jatkuvaa arvostelua tulisi suorittaa tunnollisesti,. Lopuksi vastauksena kasvaviin kysymyksen siitä Sisäiset asiakasriskiluokitukset kärsivät yhä enemmän eturistiriitoja, Sisäiset asiakasriskiluokitukset on oltava valppaana soveltaminen niiden pöytäkirjoista selvittää mahdolliset eturistiriidat kaikissa kliinisissä tutkimuksissa valvomiaan: sekä henkilökohtainen tyyppi eturistiriitoja, kuten silloin, kun jäsen IRB on yhteys oppilaitos suorittaa ihmisten tutkimuksissa, ja mahdollisia taloudellisia eturistiriitoja. Kuten terveydenhuollon alalla kasvaa, mahdollisuus taloudellisia eturistiriitoja kasvaa sen rinnalla. Sisäiset asiakasriskiluokitukset on oltava valppaana paitsi eturistiriidat, jotka saattavat olla joukossa suorittamaan tutkimukseen, mutta myös mahdolliset eturistiriidat jäsenten IRB itse. Jos valvonnan lääketieteellisen tutkimuksen horjuu tai hajoaa, kivijalka meidän terveydenhoitojärjestelmä murenevat. On tärkeää, että valvonta Sisäiset asiakasriskiluokitukset tarjota lääketieteellistä tutkimusta tutkimuksissa tähän aikaan suurempaa kasvua ja suurempia riskejä, on ääni.