Human Genetic Sequence

ihmisen geneettinen sekvenssi avulla tutkijat voivat edetä nopeasti ymmärtämään suhdetta geenien ja käyttäytymistä. Todetaan, että meillä on paljon vähemmän geenejä kuin odotettiin ehdottaa, että ympäristön vaikutus olla suurempi rooli kehittäessämme kuin aiemmin thought.Understanding kuinka suhteellisen pieni määrä geenejä kääntää uskomaton monimutkaisuus ihminen on yksi haasteista tulevaisuudessa. "Meillä on nyt luettelo osien ihmiskehon", sanoi Sir John Suiston, jotka edistivät UK pyrkimyksiä murtaa ihmisen koodi. "Nyt meidän täytyy selvittää, mitä kaikki osat ovat, meidän täytyy selvittää, miten kaikki osat ovat vuorovaikutuksessa ja meidän täytyy luultavasti tehdä joitakin hyvin kehittyneitä asioita ymmärtää, miten hallita ne yhteisvaikutukset menee eteenpäin todella rakentaa kehomme." Tutkijat ennustavat, että tiedot avata joitakin salaisuuksia, miten geenit vaikuttavat käyttäytymiseen. Mutta varoittaa otsikko päätöksenteossa väittää, että tietty geeni voi aiheuttaa rikoksen, homoseksuaalisuus tai jopa urheilu kirkkaimmillaan. Tohtori Craig Venter, johtaja yksityinen taho purkaa ihmisen perimän, sanoi geneettinen determinismi, ajatus siitä, että henkilö ohjataan hänen geenit, oli harhaluulo. "On kaksi harhaluuloja vältettävä", tohtori Venter tiimi kirjoittaa Science-lehdessä. "Determinismi, ajatukseen, että kaikki ominaisuudet ovat henkilön" Johdolla "perimän ja reduktionismista, että nyt Humaanijaksossa on täysin tiedossa, se on vain ajan kysymys ennen kuin käsityksemme geenitoiminnan ja vuorovaikutus antaa täydellinen syy kuvaus ihmisen vaihtelua. "Yksi seuraus työtä, sanoi tohtori Venter oli rauhoittaa pelkoja ihmisen kloonaukseen. Yritetään kloonata henkilö saada kuolemattomuuden olisi turhaa venture, hän sanoi. Dr Venter sanoi: "Tämä koko keskustelu kloonaus on paljon melua tyhjästä, koska samalla saatat pystyä, kuin kaksoset, on joku, joka näyttää samanlaiselta kuin olet, mahdollisuudet niitä, joilla on sama asema ja sama lopputulos elämässä on lähellä nollaa. Siksi et voi olla Xerox kopioita ihmisiä, et voi olla klooneja ihmisiä, jotka ovat samat. "Yksi alue, jossa geenien tutkimuksen odotetaan vaikuttavan on tunnistaa mielenterveyden häiriöiden kanssa geneettiset juuret, ehkä leimautumisen vähentämiseksi edellytykset, kuten masennus tai skitsofrenia.