Havaitseminen Huntingtonin tauti

Huntingtonin tauti tai HD on geneettinen sairaus, joka johtaa rappeutumista aivosoluja. Aluksi basaaliganglioiden, joka sijaitsee ytimessä aivojen vaikuttaa. Koska tämä osa aivoista auttaa koordinaatti liikkeitä, sen rappeutuminen johtaa hallitsemattomat liikkeet. Ärtyvän tunnelmia on myös kokenut. Myöhemmissä vaiheissa taudin, kun aivojen uloin kerros tai aivokuori vaikuttaa, menetys henkiset kyvyt tapahtuu, joka lopulta johtaa kuolemaan. Onko presymptomaattisten Detection mahdollista?

Huntingtonin tauti on perinnöllinen etenevä sairaus. HD-geeni on sijoitettava kromosomissa 4. Tämä tarkoittaa sitä, että vanhempi kärsii tästä häiriöstä voi välittää sen lapsensa kautta HD geenejä. Itse asiassa jokainen jälkeläisiä tällaisen emoyhtiön on 50 prosentin mahdollisuus hankkia HD-geenin. Tämä geneettinen sairaus voidaan presymptomatically havaita läpi geenitestillä jos olet verisukulainen henkilö diagnosoitu tämä häiriö.
Miten presymptomaattisten Detection Done?

Genetic testaus henkilön DNA havaita Huntingtonin tauti jo ennen kuin hän oireilee voidaan suorittaa hänen verinäytteitä HD testaus keskustasta. Onko läpäisee kokeen on henkilökohtainen päätös. On parempi ottaa ennen testiä ja testin jälkeen neuvontaa positiivisia tuloksia testi on havaittu aiheuttavan masennuksen ja pettymyksen. Kliinikot eivät tue testaus alaikäisten, jotka ovat vaarassa sairastua tämä häiriö. Tulokset ovat salassa pidettäviä. Kuitenkin presymptomaattisten geenitestien HD jos se toteutetaan ennen raskautta voi auttaa tekemään tärkeitä päätöksiä siitä lisääntymään. Ennen syntymää testausmenetelmiä voi auttaa määrittämään läsnäolo HD geenin sikiölle.
Tunnistuksen päälle oireiden perusteella

varhain oireita Huntingtonin tauti ovat hienovaraisia ​​tics ja nykiminen, selittämätöntä mielialan vaihtelut, ärtyneisyys, masennus, tulossa kömpelö sekä hidas ja slurring puhetta. Nämä oireet osoittavat, että aivojen solut ovat alkuvaiheessa heikentymisen HD häiriö. Fyysinen ja neurologinen tutkimus voi auttaa havaitsemaan HD. Henkilö käy selvästi HD oireet ja ottaa selkeä dokumentoitu perheen historia häiriö tarjotaan uudistetun geenitestillä.
Havaitseminen Family History HD on Unknown

henkilöille oireita HD, mutta ei ole selvää suvussa tautia, geneettinen testaus on tehtävä verinäytteestä, onko eri mutaation IT-15-geenin HD on tapahtunut. DNA emoyhtiön on myös testattu.
Muita hyödyllisiä Diagnoosimenetelmien

TT tai tietokonetomografia on kivuton, johon tuottaa sisäinen kuva aivojen käyttävät tietokoneita . Nämä skannaukset voi paljastaa kutistuminen aivojen putamen ja caudatukseen ytimien sekä laajentuminen kammiot tai aivojen onteloita, jotka ovat yleisiä henkilöiden HD. Nämä scan tulokset eivät ole ratkaisevia. MRI-tai magneettikuvaus-kuvantaminen ja PET tai positroni-päästöjen tietokonetomografian muita diagnostisia työkaluja HD.