Mikä on Perinnöllisyysneuvonta?

Geneettinen tutkimus on mahdollistanut lääketieteen ammattilaisia ​​paljon enemmän ymmärrystä siitä, miten perinnöllisten sairauksien ja häiriöiden siirtyvät sukupolvelta toiselle. Yksi etu tämä tieto on kyky vastaanottaa perinnöllisyysneuvontaa ymmärtää, miten tällaiset geenit vaikuttavat sekä sinulle ja lapsillesi. Tunnistaminen

Perinnöllisyysneuvontaa tapa arvioida riskin tai todennäköisyys, että sinä tai lapsesi kehittyy tila, joka toimii oman perheen.
Tyypit toimitusehdot

olosuhteet käsitellään geneettisen neuvonnan ovat Alzheimerin tauti, rintasyöpä, kystinen fibroosi, hauras X-oireyhtymä, Huntingtonin tauti, polykystinen munuaissairaus, sirppisoluanemia ja Tay-Sachsin tauti.

Ominaisuudet

alussa geneettisen neuvonnan ohjaaja vie yksityiskohtainen historia perheen terveyttä ja kehittää kaavio määrittää riskiä. Kun ensimmäinen vierailu, saatat myös vaatia joitakin bloodwork tehnyt etsiä tiettyjä geenejä.
Edut
p Jos sinä tai lapsesi ovat alttiita geneettinen sairaus tai häiriö, geneettinen ohjaajat voivat tarjota sinulle ehkäisystrategioita parantaa ennustetta tai estää kunnossa kokonaan. Vastasyntyneille, pyydystämiseen geneettinen ominaisuus alussa voi johtaa varhaiseen hoitoon, joka voi rajoittaa pitkän aikavälin vaikutuksia kunnossa, raportoi Genetics Home Reference Guide.
Huomioita

Perinnöllisyysneuvontaa voi taata, että sinä tai lapsesi tai ei kehity erityisolosuhteet, varoittaa terveysasiat. Päätavoitteena neuvonta on kouluttaa ja tiedottaa - se ei korvaa säännöllisiä lääkäri käyntiä eikä se varsinainen diagnoosi.